1,3,5-三嗪
外观
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1,3,5-三嗪 | |||
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IUPAC名 1,3,5-Triazine[1] | |||
英文名 | 1,3,5-Triazine[2] | ||
别名 | 均三嗪、對稱三嗪 | ||
识别 | |||
CAS号 | 290-87-9 ![]() | ||
ChemSpider | 8905 | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYAG | ||
ChEBI | 30259 | ||
RTECS | XY2957000 | ||
性质 | |||
化学式 | C3H3N3 | ||
摩尔质量 | 81.08 g·mol⁻¹ | ||
外观 | 白色結晶 | ||
熔点 | 81—83 °C(178—181 °F;354—356 K) | ||
结构 | |||
分子构型 | 平面 | ||
偶极矩 | 0 | ||
危险性 | |||
主要危害 | 对水敏感 | ||
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
1,3,5-三嗪,又稱均三嗪,是六員環有機化合物,分子式為C3H3N3。是三嗪的同分異構之一。
应用
[编辑]它可以用于有机合成,起到和氢氰酸 (HCN)一样的作用。由于1,3,5-三嗪是固体(HCN是气体),它更容易在实验室中存放。其中一个反应是加特曼反应,可用于给芳香化合物接上甲酰基。[3]
参考文献
[编辑]- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 147. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001.
- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 147. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Roswitha M. Böhme, Qun Dang "1,3,5-Triazine" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2008 John Wiley & Sons. doi:10.1002/047084289X.rt158.pub2