انتقل إلى المحتوى

SNTB1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
SNTB1
معرفات
أسماء بديلة SNTB1, 59-DAP, A1B, BSYN2, DAPA1B, SNT2, SNT2B1, TIP-43, syntrophin beta 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600026 MGI: MGI:101781 HomoloGene: 9618 GeneCards: 6641
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6641 20649
Ensembl n/a ENSMUSG00000060429
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_021021، ‏XM_047422126، ‏XM_047422127 XM_011517239، ‏NM_021021، ‏XM_047422126، ‏XM_047422127

‏XM_006520671 NM_016667، ‏XM_006520671

RefSeq (بروتين)

‏XP_011515541 NP_066301، ‏XP_011515541

‏XP_006520734 NP_057876، ‏XP_006520734

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 55.5 – 55.77 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SNTB1‏ (Syntrophin beta 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SNTB1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Rousset R، Fabre S، Desbois C، Bantignies F، Jalinot P (مارس 1998). "The C-terminus of the HTLV-1 Tax oncoprotein mediates interaction with the PDZ domain of cellular proteins". Oncogene. ج. 16 ع. 5: 643–54. DOI:10.1038/sj.onc.1201567. PMID:9482110.
  2. ^ "Entrez Gene: SNTB1 syntrophin, beta 1 (dystrophin-associated protein A1, 59kDa, basic component 1)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Ahn AH، Yoshida M، Anderson MS، Feener CA، Selig S، Hagiwara Y، Ozawa E، Kunkel LM (يونيو 1994). "Cloning of human basic A1, a distinct 59-kDa dystrophin-associated protein encoded on chromosome 8q23-24". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 91 ع. 10: 4446–50. DOI:10.1073/pnas.91.10.4446. PMC:43802. PMID:8183929.

قراءة متعمقة

[عدل]