Alcaloide
Alcaloide![]() | |
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Llámase alcaloides (de álcali, "carbonatos d'alcalinos", y -oide, "paecíu a", "en forma de") a aquellos metabolitos secundarios de les plantes sintetizaos, xeneralmente, a partir d'aminoacedos, que tienen de mancomún el so hidrosolubilidad a pH acedu y la so solubilidá en solventes orgánicos a pH alcalín. Los alcaloides verdaderos deriven d'un aminoacedu; polo tanto son nitrogenados. Tolos que presenten el grupu funcional amina o imina son básicos. La mayoría de los alcaloides tienen aición fisiolóxica intensa nos animales inclusive a baxes dosis con efeutos psicoactivos, polo que s'empleguen enforma pa tratar problemes de la mente y aselar el dolor. Exemplos conocíos son la cocaína, la morfina, l'atropina, la colchicina, la quinina, la cafeína, la estricnina y la nicotina.
Les sos estructures químiques son variaes.[1] Considérase qu'un alcaloide ye, por definición, un compuestu químicu que tien un nitróxenu heterocíclico procedente del metabolismu d'aminoácidos; de venir de otra vía, defínese como pseudoalcaloide.[2]
Historia y evolución del términu
[editar | editar la fonte]El nome alcaloide foi acuñáu pol químicu alemán Carl Friedrich Wilhelm Meissner en 1819 pa referise a productos naturales d'orixe vexetal qu'amosaben propiedaes básiques similares a los álcalis. Dada la información estructural llindada naquellos tiempos, la definición de Meissner resultaba folgazana. Königs acutaba'l nome “alcaloide” a compuestos básicos rellacionaos cola piridina, y Guereschi consideraba'l términu como sinónimu de base vexetal”. Winterstein y Trier (1910) consideraben alcaloides en sentíu ampliu a tolos compuestos provenientes de cualesquier ser vivu que contienen nitróxenu básicu. Esti autores estremaben ente un alcaloide verdadero y una base rellacionada colos alcaloides. Un compuestu, acordies con esta definición, tenía de cumplir los siguientes requisitos:
- Presentar un nitróxenu básicu
- El nitróxenu tien de tar incluyíu nun sistema heterocíclicu
- Tener una estructura complexa
- Presentar actividá farmacolóxica potente
- Tener una distribución acutada a les plantes
A midida qu'avanzaron los estudios en productos naturales, fuéronse afayando compuestos que son consideraos alcaloides, pero nun cumplen con dalgún d'estos requisitos: munchos alcaloides nun presenten sistemes heterocíclicos, el so nitróxenu nun ye básicu (como los grupos nitro), pueden presentar estructures simples (como'l casu de la efedrina, munches amidas -como la capsaicina)- pueden ser inertes farmacológicamente y munchos alcaloides fueron aisllaos d'animales.
Hegnauer (1960) clasificó los alcaloides en tres tipos: alcaloides verdaderos, pseudoalcaloides y protoalcaloides. El términu secoalcaloide infierse de la nomenclatura de productos naturales y considérase equí como una cuarta categoría:
- a) Alcaloides verdaderos: Metabolitos secundarios que tienen un nitróxenu heterocíclico, y la so cadarma de carbonu provién, parcial o totalmente, d'un aminoacedu proteínico.
- b) Pseudoalcaloides: Metabolitos secundarios que tienen un nitróxenu, pero que nun fueron biosintetizados a partir d'aminoácidos sinón que se formen por tresferencia de nitróxenu en forma d'amoniacu a un compuestu d'orixe terpénico, esteroide, policétido, monosacáridu o a un acedu graso.
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- c) Protoalcaloides: Metabolitos secundarios que nun formen un sistema heterocíclico y fórmense a partir d'un aminoacedu proteínico. Munchos d'estos compuestos contienen un grupu amino, amida, etc.[3]
- d) Secoalcaloides: Alcaloides que provienen d'un alcaloide verdadero, pero nos que por dixebra del aniellu heterocíclico fórmase un grupu nitrogenado de cadena abierta.
- e) Genalcaloides: -o óxidos aminados d'alcaloide- son derivaos por oxidación de los alcaloides que contienen el grupu R=(NON)-R, onde'l nitróxenu tien númberu d'oxidación +5, en contraposición a los alcaloides normales, onde ye trivalente (R=N-R). La so aición ye la mesma que la del alcaloide del cual provienen, pero ye más pausada. Nómense añadiendo'l prefixu xen- al nome del alcaloide. Dellos genoalcaloides atópase na naturaleza, como la geneserina (deriváu del alcaloide eserina (fisostigmina)) presente na fabona de Calabar.[4]
Esisten productos naturales nos que la so considerancia como alcaloides ta n'alderique:
- Les bases nitroxenaes (Adenina, timina, guanina, uracilo y citosina por cuenta del so papel primariu como componentes de nucleótidos y acedos nucleicos.
- Los aminoácidos non proteínicos por cuenta de que la so actividá biolóxica nun ye por unión a un sitiu receptor celular, sinón porque reemplacen a los aminoácidos proteínicos y en consecuencia formen proteínes defeutuoses.
- Los esfingolípidos, por cuenta de que son componentes de membranes celulares.
- Les vitamines (sobremanera les del complexu B) por ser consideraes metabolitos primarios con actividá catalítica.
- Los glucósidos cianogénicos por cuenta de que la so actividá biolóxica nun ye por unión a un sitiu receptor celular, sinón porque al hidrolizarse producen acedu cianhídrico, que ye'l que tien l'actividá biolóxica.
- Los glucosinolatos por cuenta de que la so actividá biolóxica nun ye por unión a un sitiu receptor celular, sinón porque al hidrolizarse producen isotiocianatos, que son los que presenten l'actividá biolóxica.
- Los aminoazúcares, tales como la glucosamina, por ser consideraos más bien como glúcidos.
- Los tetrapirroles, tales como la porfirina y la corrina siguen n'alderique, una y bones dalgunos d'ellos son metabolitos secundarios (Como la turacina) y otros considérense como primarios por cuenta de que los metales como'l fierro (Hemo) magnesiu (Clorofiles) o cobre(Citocromines) y funcionen como tresportadores d'osíxenu o electrones.
- Los péptidos non ribosomales, los anhidropéptidos y los antibióticos betalactámicos, siguen n'alderique yá que pueden referise como alcaloides o non. va consideráse-yos nesti artículu namái como prototipos estructurales.
L'aislamientu de los primeros alcaloides nel sieglu XIX coincidió más o menos cola introducción del procesu de percolación pa la estraición de les drogues. El farmacéuticu francés Charles Derosne probablemente aislló en 1803 l'alcaloide denomináu dempués narcotina, y el farmacéuticu Friedrich Sertürner investigó sobre'l opiu y aislló la morfina. A ello siguió ceo l'aislamientu d'otros alcaloides como la estricnina, cafeína, ente otros.
La cocaína ye l'alcaloide más antiguu en cuanto al establecimientu de la so estructura y de la so síntesis, pero otros, como la colchicina, precisaron más d'un sieglu por que se definieren les sos estructures.
Nel área mesoamericana, dende tiempos bien antiguos utilizóse gran variedá d'alcaloides na medicina tradicional maya. Les sustancies sicotrópiques tanto alcaloides como alcoholes, utilizáronse por más de dos mil años con fines melecinales y en rituales ceremoniales. El so usu regular les muyeres mayores de 39 años (3 x 13 ciclos d'evolución biolóxica según el so propiu aproximamientu científicu), y de normal alminístrense d'una forma ceremonial en que la persona que los inxer ta arrodiada d'otros miembros especializaos de la comunidá.
Actividá biolóxica
[editar | editar la fonte]Les sos actividaes biolóxiques son importantes pol so mimetismu hormonal y la so intervención nes reaiciones principales del metabolismu celular. A pesar de ser sustancies pocu similares ente elles dende'l puntu de vista estructural, tienen propiedaes fisiolóxiques análogues. Munchos alcaloides son la causa d'intoxicaciones n'humanos y animales. La forma más común ye la intoxicación por fervinchos con yerbes con fines melecinales, siendo esta una causa importante de muerte sobremanera en neños. La so presencia en vexetales fai posible la so incorporación accidental n'alimentos, creando una vía fácil d'intoxicación.
Xeneralmente actúen sobre'l sistema nerviosu central, magar dalgunos afecten al sistema nerviosu parasimpáticu y otres al sistema nerviosu simpáticu, por casu, la cocaína actúa torgando la recaptación de dopamina de la terminal sináptica, lo que produz un mayor efeutu de los receptores dopaminérgicos.
L'actividá biolóxica de los alcaloides ye bien diversa; la más estudiada ye l'aición euforizante que presenten dalgunos como la cocaína, magar tamién esisten alcaloides con efeutos depresores del sistema nerviosu central como la morfina.
Los alcaloides pirrolidínicos tán acomuñaos con estructures de pirrolizidinas; son metabolitos secundarios d'una gran variedá de plantes, qu'inclúe especies que s'atopen en tol mundu. Estes plantes son la causa de numberosos casos d'envelenamientu de ganáu, y causó grandes perdes económiques. Tamién son causa de muerte n'humanos, especialmente en países pocu desenvueltos, de resultes de la contaminación de ceberes y granes polo que son de gran importancia nel campu de los alimentos. Créese que la ingestión de yerbes y vexetales que contienen estos alcaloides, son causa de dolencies. La estructura d'estos alcaloides ta formada por dos aniellos de 5 átomos xuníos que comparten un átomu de nitróxenu. Na naturaleza polo xeneral los aniellos tienen como sustituyentes grupos hidroximetileno na posición c-1 y grupos hidroxilos en c-7; esta estructura conozse como necina. Exemplos típicos d'esta base son la heliotridina y la retronecina.
Fitoquímica
[editar | editar la fonte]Los métodos d'estraición son bien variaos, pero últimamente ta adquiriendo fuercia la purificación per mediu de fluyíos supercríticos, concretamente con dióxidu de carbonu. Pa llograr los alcaloides de los vexetales, estrayer de les partes de la planta que los contienen, con agua si tán en forma de sales (solubles) o con acedu clorhídrico esleíu si tán en forma insoluble.
Tocantes a la so detección, esisten ensame de métodos: procedimiento cromatográficos, reaiciones coloriaes (reaición de Mayer, de Dragendorff, de Bouchardat... magar nun son específiques de los alcaloides: puede llograse un resultáu positiva en presencia, por casu, de péptidos). Anguaño utilícense métodos espectroscópicos tales como espectrometría de mases, resonancia magnética nuclear y espectroscopia infrarroxa.
Clasificación per estructura química
[editar | editar la fonte]Compuestos non heterocíclicos
[editar | editar la fonte]Puesto que los pseudoalcaloides non heterocíclicos, los protoalcaloides y secoalcaloides nun tienen una estructura heterocíclica, puede considerase que presenten una estructura hidrocarbonada bien diversa. Nesta seición clasificarán estos compuestos pol so grupu funcional:
Estructures heterocícliques
[editar | editar la fonte]De siguío van clasificase los alcaloides y pseudoalcaloides acordies coles sos estructures heterocíclicas.
- Alcaloides de nucleu pirídico: a esti grupu pertenecen la nicotina, la pilocarpina y la esparteína.
La nicotina atópase nel zusmiu del tabacu acompañada d'otros alcaloides. Ye un líquidu incoloro, de golor asemeyao al tabacu y sabor enceso y picante. Ye bien tóxica en dosis altes.
- Alcaloides de nucleu isoquinoleico: atópase nes plantes papaveráceas y ranunculáceas. El más importante ye la papaverina, que tien propiedaes hipnótiques (anque non tan acentuaes como les de la morfina).
- Alcaloides de nucleu fenantrénico: el más importante ye la morfina. Atopar nel opiu en forma de sal. Emplegar en medicina en forma de clorhidrato y sulfatu, como sedantes y calmantes.
- Alcaloides de nucleu tropánico: pertenecen a esti grupu l'atropina y la cocaína. La atropina atopar nel zusmiu de delles plantes como la belladona y el estramonio. La cocaína estrayer de les fueyes de coca, ye de sabor amargoso, insensibiliza la llingua, y úsase en medicina en forma de clorhidrato.
- Alcaloides de nucleu indólico: los más importantes son la estricnina y la brucina. La estricnina ye unu de los alcaloides más enérxicos, estrayer de diverses plantes del xéneru Strychnos, ente elles la fabona de San Ignacio y de la nuez vómica. Ye de sabor amargoso bien intensu y bien tóxica. el so ingestión produz convulsiones tetániques.
- Alcaloides de nucleu ensin definir: son toos aquellos alcaloides que la so constitución entá nun s'estableció con claridá. Ente ellos atopa la aconitina (venenu bien violentu, utilizáu en terapéutica pa combatir ciertes dolencies) y la ergotinina (unu de los principios activos del cornezuelo de centenu, qu'exerz una aición específica sobre l'úteru).
Clasificación por biosíntesis
[editar | editar la fonte]Los alcaloides atópense formando sales colos ácidos acético, oxálico, láctico, málico, tartárico y cítricu. De siguío va amosase un resume de la diversidá biosintética de los alcaloides.
Protoalcaloides
[editar | editar la fonte]Munchos compuestos consideraos pseudoalcaloides podríen incluyise na categoría de protoalcaloides si considérense toos aquellos que nun formen sistemes heterocíclicos. Los más importantes que considerar son les amines y les amides.
Aminas
[editar | editar la fonte]Cuando un aminoacedu se descarboxila, fórmense les aminas biógenas. La histidina y el triptófanu, por tener de por sí un aniellu heterocíclico, van ser contemplaos en seiciones estreme.
Aminoacedu precursor | Amina biógena | Estructura |
Glicina | Metilamina | ![]() |
Alanina | Etilamina | ![]() |
Serina | Etanolamina | ![]() |
Cisteína | Cisteamina | ![]() |
Acedu aspártico | β-Alanina | ![]() |
Metionina | 4-Metilsulfuro-1-propanoamina | ![]() |
Treonina | 1-Amino-2-propanol | ![]() |
Acedu glutámico | Acedu γ-aminobutírico (GABA) | ![]() |
Ornitina | Putrescina | ![]() |
Arginina | Agmatina | ![]() |
Lisina | Cadaverina | ![]() |
Fenilalanina | Fenetilamina | ![]() |
Tirosina | Tiramina | ![]() |
DOPA | Dopamina | ![]() |
Valina | Isobutilamina | ![]() |
Leucina | Isoamilamina | ![]() |
Munches d'estes aminas formen derivaos posteriores, tales como les catecolamines. Les efedrines formar a partir del acedu benzoico y el piruvato por aición de pirofostato de tiamina.
Munches aminas pueden aceptar un segundu o hasta tercer grupu arriendo pa formar aminas secundaries o terciaries. Cuando un aminoacedu forma un sal de trimetilamonio denominar betaína. Exemplos de betaínas son la betaína glicínica, la trimetilserina (precursor de la llomba) y la hipaforina. La muscarina ye un sal de amonio de Amanita muscaria.
Amidas
[editar | editar la fonte]Les amidas formar pola conexón heteroatómica d'una amina o l'amoniacu con una acil-coenzima A.
Guanidinas
[editar | editar la fonte]Esisten aminas que reciben un grupu carbimino de la arginina, tales como la galegina y la creatina.
Alcaloides verdaderos
[editar | editar la fonte]Tienen siempres un nitróxenu que forma parte d'un heterociclo, tienen naturaleza básica, atópense de normal n'estáu de sal y biogenéticamente vienen de aminoácidos.
Alcaloides derivaos de la serina, la cisteína y la glicina
[editar | editar la fonte]Serina
[editar | editar la fonte]- La serina forma la cicloserina, una isoxazolidin-5-ona por oxidación intramolecular del nitróxenu.
- La serina puede formar el acedu 2,3-diaminopropiónico (DAP), que de la mesma puede formar el acedu quisquálico, un aminoacedu non proteínico con un aniellu de 1,2,4-oxadiazolidina, aislláu de la piscuala. El DAP tamién forma β-lactamas, que son constituyentes de los antibióticos SP 26.
- La serina puede incorporase como etanolamina al alcaloide azamacrólido epilacneno.
Onde X = H, Met pa serina o treonina respeutivamente, B = base.
(1) Ciclización enzimática. (2) Eliminación. (3) [O] = Oxidación enzimática.
Cisteína
[editar | editar la fonte]La cisteína puede formar diversos tiazoles:
- Un exemplu ye'l acedu 2-metil-1,3-tiazol-4-carboxílico. Esti acedu tiazólico ye la unidá de iniciación de policétidos como les epotilones.
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Epotilona C |
- Otru exemplu de tiazoles de la cisteína son los mixotiazoles, que fueron aisllaos por Höfle y los sos collaboradores nos años 70's. El mixotiazol A foi descritu primero en 1978 nuna patente y darréu foi descritu nos 80's. Los mixotiazoles son 2,4'-bi-1,3-tiazoles aisllaos de fungos que se formen a partir d'un policétido con una unidá de iniciación de cisteína y otra molécula de cisteína.[5]
- La cisteína puede formar tamién tiomorfolines n'organismos marinos, como la condrina.
Glicina
[editar | editar la fonte]- La glicina puede formar aniellos de imidazol, tales como'l AIR y la creatinina.
- A partir de la glicina fórmense les bases purínicas guanina y adenina. A partir de la adenina fórmense dellos compuestos purínicos, como la cordicepina, eritadenines, nebularina, les citoquinines, cafeína, teofilina, teobromina, malonganenones y nutingines.
- A partir de la guanina puédense sistetizar aniellos d'isoaloxazina y pteridines. Munchos inseutos pueden producir pigmentos a partir de pteridinas (p. exemplu Drosofilina, Leucopterina, Drosopterina) o otros aniellos derivaos:
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/5e/RUTA_DE_LAS_PTERIDINAS.png/700px-RUTA_DE_LAS_PTERIDINAS.png)
- La reumitsina y la toxoflavina son compuestos que presenten como cadarma base la pirimido[5,4-y]-1,2,4-triazina (referíos tamién como Azapteridinas). Estos compuestos fueron aisllaos de bacteries del xéneru Actinobacter. Estes triazinas pueden provenir biogenéticamente d'una purina o pteridina.
- Exemplos de azaguanidinas ye la zarzisina.
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Pirimido[5,4-e][1,2,4]triazina |
Alcaloides derivaos del aspartato
[editar | editar la fonte]Nesta seición considérense los alcaloides de los aminoácidos biosintéticamente rellacionaos col acedu aspártico: aspartato, asparragina, treonina y metionina.
Aspartato y asparagina
[editar | editar la fonte]El aspartato puede formar otru aminoacedu rellacionáu por amenorgamientu del carboxilo terminal y aminación reductiva: el acedu 2,4-diaminobutírico (DABA). Al descarboxilarse puede formar 1,3-diaminopropano. El aspartato puede aceptar un grupu carbamilo per mediu del so nitróxenu amino pa formar l'acedu N-carbamoilaspártico. Amás, l'acedu aspártico puede entestase col fosfatu de dihidroxiacetona pa formar la vitamina acedu nicotínico.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a3/RUTA_DE_ALCALOIDES_DEL_ASPARTATO.png/700px-RUTA_DE_ALCALOIDES_DEL_ASPARTATO.png)
- Pirimidinas: El precursor ye'l acedu orótico, que fórmase por heterociclización del acedu N-carbamoilaspártico. Les bases pirimídicas (Uracilo, Timina, Citosina) surden d'esti precursor. El acedu barbitúricu ye productu del catabolismo de les pirimidinas. Exemplos d'alcaloides que provienen del acedu oróticu son la vicina, la convicina, de Vicia faba y la clitocina de Pectinophora gossypiella. La latirina podría ser considerada como un aminoacedu non proteínico o un alcaloide debío al aniellu de pirimidina. La ectoína ye una pirimidina 2-sustituyida que nun venir# de la ruta del acedu oróticu sinón qu'a partir del acedu 2,4-diaminobutírico acetiláu nel nitróxenu del carbonu 4.
- Pirazoles: Los aniellos de pirazol nun son abondosos na naturaleza, y tienen valor quimiotaxonómico. Un casu ye la β-pirazol-1-il alanina y la pirazofurina.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f5/BIOSINTESIS_DE_B-PIRAZOL-1-IL-ALANINA.png/500px-BIOSINTESIS_DE_B-PIRAZOL-1-IL-ALANINA.png)
- Alcaloides pirido[1,2-a]azepínicos: Formar na esponxa Niphates digitalis a partir del aldehído subérico y la 1,3-propanoamina (que provién de la descarboxilación del acedu 2,4-diaminobutírico)[6]
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/ba/REGALADO_DBU_BIOSYNTHETIC_HYPOTHESIS.png/400px-REGALADO_DBU_BIOSYNTHETIC_HYPOTHESIS.png)
Treonina
[editar | editar la fonte]Créese que dellos aminoácidos non proteínicos con actividá tóxica -como les hipoglicines, la canalina y la canavalina-, provienen de la treonina.
Metionina
[editar | editar la fonte]Los metabolitos secundarios nitrogenados de la metionina principalmente consisten en glucosinolatos de la metionina, homometionina y dihomometionina. La goitrina ye una 1,3-oxazolidina formada del glucosinolato progoitrina. La S-Adenosil metionina ye lo suficientemente reactiva pa formar un sistema d'azetidina, en forma d'acedu azetidin-2-carboxílico, que ye la base de los isopéptidos conocíos como acedos mugineicos. Delles azetidinas presumir que provienen d'esti precursor, tales como la 3-azetidinona y el 3,3-azetidinodiol.
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Acedu (S)-(-)-2-Azetidinocarboxílico | Goitrina |
Nicotinato
[editar | editar la fonte]L'acedu nicotínico fórmase de novo nes plantes por condensación d'una molécula de triosa y una molécula de iminoaspartato (el deriváu imino del acedu aspártico), ente que n'animales y fungos puede formase por catabolismo del triptófanu. L'acedu nicotínico (acedu piridino-3-carboxílico) ye la base estructural de munchos alcaloides piridínicos. El acedu fusárico ye un alcaloide piridínico que se forma sol mesmu principiu de condensación pero a partir de aspartato y acedu triacético.
- Piridinas: Esta vitamina puede descarboxilarse pa dar piridina, hidrogenarse pa formar dihidropiridinas o aferruñase. Delles piridinas rellacionaes col acedu nicotínico son los alcaloides de la palma Areca (Arecolina, guvacina), la ricinina de les granes del ricino, la hermidina de Mercurialis annua y la trigonelina de l'alholva. Delles plantes de la familia Celastraceae producen ésteres del acedu evonínico (acedu nicotínico enllazáu con una molécula d'acedu 2-metilbutírico) y sesquiterpenos tipu agarofurano. Exemplos d'estos alcaloides son la maytolina, maytina, acantotamina, evonina, neoevonina, euonimina, hipocratines, emarginatines.
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Acedu evonínico | Estructura xeneral de los alcaloides de Celastraceae. |
- Bispiridinas: Les bis-piridinas formar por acoplamientu de radicales llibres (Crisohermidina[7]) o por condensación (Anatabina). Los aniellu de piridina pueden acoplase con otros aniellos como nel casu de la nicotina (Aniellu pirrolidínico)o anabasina (Aniellu piperidínico de la lisina)
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Crisohermidina | Anatabina |
- Hachijodinas: Son hidroxilaminas derivaes d'ácidos grasos que se formen cuando l'acedu nicotínico ye utilizáu como unidá de iniciación:[8]
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/10/HACHIJODINAS.png/400px-HACHIJODINAS.png)
Alcaloides derivaos d'aminoácidos de la familia del glutamato
[editar | editar la fonte]Dellos alcaloides provienen de los aminoácidos de la familia del glutamato (glutamina, glutamato, prolina, ornitina y arginina.
Glutamato y glutamina
[editar | editar la fonte]- Cuando la glutamina heterocicliza nos sos estremos, forma la glutanimina, que tien una cadarma piperidínico. Cuando dimeriza forma la indigoidina (Estructura: 1,1',2,2',3,3',4,4'-octahidro-4,4'-bipiridina).
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/35/Indigoidin.svg/220px-Indigoidin.svg.png)
- El glutamato hidroxilado puede formar un isoxazol d'una manera similar a la cicloserina pa formar el acedu iboténico, un aminoacedu non proteínico con un heterociclo d'isoxazol. Esti aminoacedu ye precursor de munchos isoxazoles del fungu Amanita muscaria, tales como'l muscimol y el acedu tricolómico.
- El lascivol ye una amida de la glutamina y un precursor policétido de los munchos compuestos d'estructura indólica, tales como 2,4-dimetilindol, (2-metil-4-hidroximetilindol, (2-metil-4-metoximetilindol y 2,4-dimetil-5-metoxindol
Prolina
[editar | editar la fonte]La prolina y la ornitina pueden formar alcaloides con nucleu pirrolizidínico; ello ye que la prolina por sigo mesma ye una pirrolizidina. A partir de la prolina pueden formase:
- Acedos 2-pirrolocarboxílicos según los sos derivaos bromaos, aisllaos d'esponxes.
- La estaquidrina, presente na betónica, ye la betaína de la prolina.
- Antibióticos beta-lactámicos tipu carbapenam.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/79/CARBAPENAM_BIOSYNTHESIS.png/700px-CARBAPENAM_BIOSYNTHESIS.png)
- Munchos fungos clavicipitáceos producen alcaloides con cadarma de 2-oxa-6-azatriciclo[4.2.1.03,7]nonano, tales como la lolina y la temulina, a partir de prolina y homoserina.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/06/Bios%C3%ADntesis_de_las_lolinas.png/700px-Bios%C3%ADntesis_de_las_lolinas.png)
Ornitina y arginina
[editar | editar la fonte]La ornitina y la arginina tán rellacionaes biosintéticamente, una y bones la arginina provién de la ornitina por adición d'un grupu carbamilo al nitróxenu terminal de la ornitina con posterior adición d'un nitróxenu de aspartato (primeres 3 reaiciones del ciclu de la urea)
La ornitina forma alcaloides de dos tipos: los derivaos de la putrescina y los derivaos de les poliaminas espermina, homoespermina y espermidina
- Derivaos de la putrescina: La putrescina puede heterociclizar pa formar el catión N-metil-Δ1-pirrolinio. Esti intermediariu metabólicu puede incorporase a munches rutes tales como:
- a) Formación de 3-pirrolidin-2-il piridinas, como la nicotina
- b) Formación de azaazulenos, tales como la (+)-5-epiindolizidina 167B.
- c) Formación de dos unidaes d'acetilu: Pol mesmu mecanismu de los policétidos (Namái que la unidá de iniciación ye una imina, polo qu'en llugar d'una condensación de Claisen llevar a cabu una condensación de Mannich. Asina se formen la higrina, cuscohigrina y les dendrocrisanines. Cuando'l deriváu tipu policétido heterocicliza forma la cadarma de tropano. Munchos alcaloides tropánicos formar en solanacees y eritroxiláceas, tales como Datura, Atropa,Mandragora y Erythroxylon. Exemplos d'estos alcaloides son cocaína, hiosciamina, tropina, les calistegines, les esquizantines, la litorina, meteloidina y escopolamina.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7d/Bios%C3%ADntesis_de_alcaloides_trop%C3%A1nicos.png/500px-Bios%C3%ADntesis_de_alcaloides_trop%C3%A1nicos.png)
- d) Alcaloides pirrolidinflavonoides: Los aniellos de N-metil-Δ1-pirrolinio pueden incorporase a estructures de flavonoides. Exemplos d'estos alcaloides son la ficina, la vochisina y la eleocarpina
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Ficina | Vochisina |
- Les dendrocrisanines son aniellos de pirrolidina con sustituyentes cinamoilo nel nitróxenu.[9]
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/16/Trans-Dendrocrisanina.png/120px-Trans-Dendrocrisanina.png)
- L'agaricona ye un pigmentu producíu por Agaricus xanthoderma.
- -Derivaos de poliaminas: La homoesperidina puede dar una doble ciclización pa producir biosintéticamente alcaloides pirrozilidínicos. Les plantes del xéneru Senecio, la caparina monarca (Danaus plexippus y otros lepidópteros rellacionaos (los cualos peracaben la planta) y delles orquídees son los principales productores d'alcaloides pirrolizidínicos:[10]
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/0a/Bios%C3%ADntesis_de_alcaloides_pirrolizid%C3%ADnicos.png/700px-Bios%C3%ADntesis_de_alcaloides_pirrolizid%C3%ADnicos.png)
Exemplos d'estos alcaloides son la falenopsina, licopsamina, retronecina, creatonotines, calimorfina, supidina, rosmarinecina, otonecina, danaiona, traquelantamidina, platafilina, sarracina, hastanecina, crotanecina, heliotridina, platinecina, turneforcidina, ipangulines y minalobines.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e0/Bios%C3%ADntesis_de_la_lunarina.png/1000px-Bios%C3%ADntesis_de_la_lunarina.png)
- La estructura de les motuporamines suxer un orixe a partir de poliaminas y un acedu graso de cadena mediana:[12]
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/44/Motuporaminas.png/700px-Motuporaminas.png)
- Alcaloides de la Stemona: Les especies de la familia Stemonaceae producen una gran clase d'alcaloides diversos estructuralmente rellacionaos col nucleu de 4-azaazuleno. Los sos raigaños fueron utilizaes pal tratamientu de tuberculosis, bronquitis y parasitosis. Exemplos d'estos alcaloides son la estenina, tuberostemonina, estemoamida, estemonina, neostemonina, croomina y estemonidina.
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- Alcaloides de Elaeocarpus: Les especies del xéneru Elaeocarpus producen una serie d'alcaloides indolizidínicos pero a diferencia de los que son tipu swansonina, estos alcaloides presumir que provienen de la espermidina. Clasificar en:
- - Alcaloides 8-acilindolizidínicos: Como exemplos pueden citase a les eleokanines A-C, grandisines Y y D, la isoelaeocarpicina y la eleocarpenina.
- - Alcaloides tipu eleokanidina: Presenten una cadarma base de pirrolo[2,1-f][1,6]naftiridina o 1H-pirano[2,3-g]indolizina. Exemplos d'estos alcaloides son les eleokanidines A-C y les eleokanines D y E.
- - Alcaloides tipu eleocarpina: Presenten una cadarma base de 12H-[1]benzopirano[2,3-g]indolizina, como por casu la eleocarpina, la pseudoepiisoeleocarpilina, les grandisines C y F, la rudrakina, la eleocarpilina, l'aloeleocarpilina, epialoeleocarpilina, epiisoeleocarpilina, isoeleocarpilina, epieleocarpilina.
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Eleokanina A | Isoeleocarpicina | Grandisina G | Eleokanidina A | Eleocarpina |
- Derivaos de la arginina: La arginina ye precursor de dellos productos naturales, tales como'l acedu clavulánico, la capreomicidina (una hexahidropirimidina), la tetrodotoxina y les saxitoxines (Saxitoxina, neosaxitoxina, GTX1-7, C1-C4, dcSTX, dcneoSTX, dcGTX 1-4) les cualos presenten una cadarma de 1H,10H-pirrolo[1,2-c]purina,[13]
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/27/1H%2C10H-pirrolo_1%2C2-c_purina.png/120px-1H%2C10H-pirrolo_1%2C2-c_purina.png)
- Les verpacamides y la peramida son anhidropéptidos de la arginina y la prolina:
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e5/Vercapamidas.png/600px-Vercapamidas.png)
Derivaos del porfibilinógeno
[editar | editar la fonte]El porfobilinógeno ye'l precursor de los bilanos, porfirines, corrines y bilines. Dellos alcaloides cromóforos producíos por inseutos que provienen d'esti compuestu son la pterobilina, sarpedobilina y la forcabilina.[14]
Alcaloides derivaos de la lisina
[editar | editar la fonte]La lisina puede ser biosintetizada pela ruta del diaminopimelato (DAP) n'fungos o pela ruta de α-aminoadipato (AAA). Mientres el so biosíntesis pueden formase metabolitos tales como'l acedu picolínico y acedu dipicolínico, que son isómeros del acedu nicotínico y el acedu quinolínico, respeutivamente.
Cuando la lisina heterocicliza, forma la lactama de la lisina (Cadarma base: perhidroazepina). Esta lactama ye la base de les bengamides. L'alisina el productu de transaminación del amino terminal de la lisina. La desmosina provién d'esti intermediariu. La alisina puede formar el acedu pipecólico, que ye un componente de l'ascomicina y la rapamicina. La descarboxilación de la lisina produz la cadaverina, que por heterociclización produz Δ1-piperideína. Esti aniellu puede formar dellos sistemes d'alcaloides.
Los alcaloides de la lisina pueden clasificase como derivaos de la cadaverina y derivaos del pipecolato.
- Los derivaos de la cadaverina principalmente son los que vienen de la incorporación d'una unidá de piperidina a diversos componentes, por casu:
- - L'anaferina, la peletierina y la pseudopeletierina son derivaos de acetilación de manera análoga a la biosíntesis de la higrina y los alcaloides del tropano.
- - La estenusina ye un deriváu por condensación con isoleucina. Otros exemplos son el acedu evonínico, acedu wilfórdico, l'acedu edulínico y la evonina.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d3/ESTENUSINA.png)
- - Alcaloides piperidinflavonoides' Un exemplu ye la rohitukina, les crotacumines y los derivaos de la capitavina.
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Schumannioficina | Rohitukina |
- - Alcaloides 1,3-diazepinflavonoides: Por casu l'aquiledina y la isoquiledina.
- - Alcaloides quinolizidínicos: Formar por dos unidaes de piperideína. Atópase en dellos miembros de la familia Fabaceae. Exemplos típicos son la lupinina, la lusitanina y la castoramina.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2b/BIOSINTESIS_DE_LA_LUPININA.png/700px-BIOSINTESIS_DE_LA_LUPININA.png)
- - A partir de la peletierina y otros derivaos fórmense nuevos sistemes d'aniellos heterocíclicos, tales como citisina, esparteína, licodina, angustifolina, albina, fawcetimida, poranterina, cernuina, sofocarpina, criptopleurina, ormosamina, afilina, afilidina, lupanina, retamina, aloperina, baptifolina, multiflorina, camoensidina, matrina, soforidina, soforamina y serratinina.
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Esparteína | Citisina | Angustifolina | Licodina | Ormosamina | Fawcetidina | Mirionina |
- - L'anabasina, astrofilina y anabatina son bis-piridinas productu de la condensación de Mannich ente otres piperidinas d'orixe lisínico o nicotínicu.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f9/Anabasin.svg/110px-Anabasin.svg.png)
- - La lobelanina, la lobelina y la sedamina formar pola incorporación de derivaos fenilpropanoides.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/24/Lobeline_structure.svg/300px-Lobeline_structure.svg.png)
- - La piperina, la nigramida R, la piperciclobutanamida C y les chabamides H y I son exemplos d'alcamides de la piperidina.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/01/Piperin.svg/250px-Piperin.svg.png)
- - Alcaloides indolizidínicos: La castanospermina provién biosintéticamente del acedu pipecólico. Esti entestar con dos unidaes de acetato per mediu de condensaciones de Claisen de la mesma manera que nos policétidos, xenerándose asina la 1-indolizidinona, que ye precursora de munchos alcaloides indolizidónicos. Exemplos d'estos alcaloides son la castanospermina, swainsonina, les pumiliotoxines, la lentiginosina, les poligonatines y la monomorina. Les mirmicarines presenten una cadarma de indolizidina fundíu con un pirrol (Pirrolo[2,1,5-cd]indolizina). Los alcaloides indolizidínicos pueden presentase fundíos con aniellos arumosos (Dibenzo[f,h]pirrolo[1,2-b]isoquinolina) como nel casu de les ficuseptines, la criptopleurina y la tiloforina.
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Indolizina | Pirrolo 2,1,5-cd indolizina | Dibenzo[f,h]pirrolo[1,2-b]isoquinolina |
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6f/BIOS%C3%8DNTESIS_DE_LA_CASTANOSPERMINA.png/600px-BIOS%C3%8DNTESIS_DE_LA_CASTANOSPERMINA.png)
- Alcaloides de litráceas: Estos alcaloides ciclofánicos componer d'un ciclu quinazolínico o piperidínico proveniente de la lisina, que se esterifican con ácidos arumosos fenilpropanoides o formen éteres ente aniellos arumosos.[15]
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f1/ALCALOIDES_DE_LAS_LITR%C3%81CEAS.png/660px-ALCALOIDES_DE_LAS_LITR%C3%81CEAS.png)
- Alcaloides de Nitraria: Gerrit-Jan Koomen y Martin J. Wanner[16] clasificaron los alcaloides de Nitraria, dos de los cualos proceden puramente de la lisina: los espiroalcaloides (Por casu, (+)-nitramina, (-)-isonitramina, (-)-sibirina, nitrabirina, N-óxidu de nitrabirina, y sibirinina) y los alcaloides tripiperidínicos (Schoberina, deshidroschoberina, sibiridina y dihidroschoberina)[17]
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7c/Alcaloides_de_Nitraria.png/600px-Alcaloides_de_Nitraria.png)
- Acedos acromélicos: Aisllaos del fungu Clitocybe acromelalga.
- Baikiaines
Alcaloides derivaos de la fenilalanina y tirosina
[editar | editar la fonte]La fenilalanina y la tirosina se biosintetizan pola ruta del acedu shikímico, vía corismato, prefenato y arilpiruvatos. Plantes y bacteries sinteticen dambos aminoácidos per rutes separaes, ente que los animales y los fungos pueden llograr tirosina por hidroxilación de fenilalanina.
Los alcaloides de los aminoácidos tirosina-fenilalanina son un grupu bien ampliu y diversu, polo que van ser clasificaos pol so biosíntesis nos siguientes tipos:
- a) Alcaloides de Securinega
- b) Alcaloides azólicos
- c) Alcaloides isoquinolínicos
- d) Alcaloides mesembrenoides
- y) Alcaloides norbeladínicos
- f) Anhidropéptidos d'aminoácidos arumosos
- g) Alcaloides citocalasánicos
- h) Alcaloides del ciclu-DOPA
- i) Alcaloides de les secu-DOPAs
Alcaloides de la Securinega
[editar | editar la fonte]Les plantes del xéneru Securinega producen alcaloides cola cadarma base (6S,11bS)-6,11b-metanu-3a,6,11a,11b-tetrahidrofuro[2,3-c]pirido[1,2-a]azepina. Esti pequeñu grupu de 30 alcaloides paez provenir biosintéticamente de la tirosina y la lisina, como'l casu de la securinina. Otros exemplos son les securiniamines, sufruticodina y los securinoles A-D. La filantidina tien la estructura metanofuro[2,3-d]pirido[1,2-b][1,2]oxazocina.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/03/%286S%2C11bS%29-6%2C11b-Metano-3a%2C6%2C11a%2C11b-tetrahidrofuro_2%2C3-c_pirido_1%2C2-a_azepina.png/120px-%286S%2C11bS%29-6%2C11b-Metano-3a%2C6%2C11a%2C11b-tetrahidrofuro_2%2C3-c_pirido_1%2C2-a_azepina.png)
Alcaloides azólicos
[editar | editar la fonte]Les fenetilaminas pueden incorporase a aniellos de imidazoles y oxazoles:
- Imidazoles: Como exemplu atopa la Policarpina.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/3d/Policarpina_%28Imidazol%29.png/240px-Policarpina_%28Imidazol%29.png)
- Oxazoles: Como exemplos tán l'anulolina, halfordinol, texalina y texamina.
Alcaloides isoquinolínicos
[editar | editar la fonte]Los alcaloides isoquinolínicos y tetrahidroisoquinolínicos (THIQ) entienden una amplia gama de compuestos llargamente distribuyíos principalmente nel reinu vexetal. Hai de solliñar qu'estes isoquinolinas tienen un sustituyentes arriendo na posición 1. Cualquer otru patrón de sustitución fai pensar n'otra ruta biosintética.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d5/Tetrahydroisoquinoline-structure.svg/180px-Tetrahydroisoquinoline-structure.svg.png)
Biogenéticamente pueden formase por una reaición de Mannich d'una catecolamina con un aldehído o un acedu α-cetocarboxílico:
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c2/ESQUEMA_DE_LA_BIOS%C3%8DNTESIS_GENERAL_DE_LAS_THQ.png/450px-ESQUEMA_DE_LA_BIOS%C3%8DNTESIS_GENERAL_DE_LAS_THQ.png)
D'alcuerdu al aldehído utilizáu, pueden reconocese 4 grandes families d'esti tipu d'alcaloides:
- a) Les isoquinolinas simples, que fórmense por condensación d'una catecolamina con acetaldehído, glioxal, piruvato, formaldehído, etc.
- b) La bencilisoquinolinas, qu'entienden el grupu más ampliu de toos formar por condensación d'una catecolamina con un fenilacetaldehído.
- c) Les fenetilisoquinolinas, que se formen por condensación d'una catecolamina con un fenilpropanal.
- d) Los alcaloides tipu ipecósido, onde'l aldehído ye un iridoide.
- Isoquinolinas y tetrahidroisoquinolinas simples: La isoquinolina aisllar de la planta Spigelia anthelmia (Spigeliaceae). Dellos exemplos son l'anhalamina, anhalinina, iseluxina, calicotomina, laudanosina, coridaldina, salsolina, salsolidina, mimosamicina, renierona, talflavina, crispines.
- El grupu de la saframicina y la renieramicina presenta la estructura de 6,15-epimino-4H-isoquino[3,2-b][3]benzazocina. Exemplos d'estos alcaloides son les jorunamicines.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e3/6%2C15-Epimino-4H-isoquino_3%2C2-b_3_benzazocina.png/220px-6%2C15-Epimino-4H-isoquino_3%2C2-b_3_benzazocina.png)
- - Alcaloides bencilisoquinolínicos y bencilquinolínicos: Formar por condensación d'una catecolamina con fenilacetaldehídos, provenientes de les rutes de los fenilpropanoides. Exemplos d'estos alcaloides son la papaverina, canadalina, filocriptina, filocriptonina, velucriptina, papaveraldina, anocherines y la macrostomina. L'arenina y los sos derivaos tienen adicionalmente un aniellu de pirrolidinio.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7b/Papaverin_-_Papaverine.svg/290px-Papaverin_-_Papaverine.svg.png)
- - Alcaloides pseudobencilisoquinolínicos: Esti términu utilizar pa describir una cadarma de isobenzoquinolina na cual una cadarma de bencilisoquinolina nel cual l'aniellu arumosu atópase osixenáu nel carbonu C-2', C-3' y C-4'. Estos alcaloides provienen biogenéticamente de sales protoberberínicos pola dixebra del enllaz C8-C8a. La policarpina, Taxilamina y Ledecorina son exemplos d'esti tipu d'alcaloides.
- - Alcaloides cularínicos: Los alcaloides derivaos de la cularina ((12aS)-2,3,12,12a-Tetrahidro-6,9,10-trimetoxi-1-metil-1H-[1]benzoxepino[2,3,4-ij]isoquinolina) son tetrahidroisoquinolinas que contienen una oxepina o dihidrooxepina fundida ente los carbonos C-8 y C-2'. Formar por un acoplamientu oxidativo intramolecular. Exemplos son compostelina, sarcocapnines, la gouregina, aristoyagonina, aristocularines y la cularina.
- - Alcaloides secocularínicos: Pueden clasificase en dos grupos, les B- y C- secocularinas. Un exemplu de les β-secocularinas (por casu la secocularina, la secocularidina y la norsecocularina les cualos son estructuralmente rellacionaes a alcaloides derivaos del fenantreno derivaos de aporfinas. Les C-secocularinas (p. ex. la noyaína).
- - Alcaloides tipu cancentrina: Son dímeros d'una unidá de cularina y un morfinano al traviés d'una unión espiro. Atopar n'especies del xéneru Dicentra.
- - Alcaloides tipu quetamina: Namái se conocen trés compuestos rellacionaos: Quetamina, secoquetamina y la dihidrosecoquetamina. Estos alcaloides atópase en Berberis baluchistanica.
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Cularina | Policarpina | Noyaína | Quetamina |
- - Alcaloides tipu pavina: Estos alcaloides formar por maneres alternatives de ciclización oxidativa de precursores benzoquinolínicos. P. exemplu Pavina, argemonina.
- -Alcaloides tipu amurensina: Amurensina
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Amurensina | Pavina |
- - Benzopirrocolinas: Criptowolidina, criptowolinol, criptowolina.
- - Alcaloides proaporfínicos: Esti grupu d'alcaloides representa una etapa entemedia na conversión de les bencilisoquinolinas en aporfinas. Exemplos d'estos alcaloides son la orientalinona, glaziovina, estefarina, mecambrina, pronuciferina.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f1/Orientalinona.png/200px-Orientalinona.png)
- - Alcaloides aporfínicos:Esti gran grupu d'alcaloides contién el sistema d'aniellu tetracíclico aporfínico (4H-dibenzo[de,g]quinolina)formáu por acoplamientu oxidativo d'un fenol precursor bencilisoquinolínico. Les variaciones estructurales inclúin:
- (a) les aporfines simples y les dioxoloaporfinas, por casu la glaucina, la boldina, la bulbocapnina, la nanteína, la hernandialina, la nuciferina, la liriodenina y la pukateína. Laurotetamina, lauroscolzina, escolina, magnoflorina. Tamién s'inclúin derivaos de insaturación xeneralmente ente'l carbonu C-6a y C-7.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/66/Aporphine.svg/90px-Aporphine.svg.png)
- (b) apoporfinoides tipu duguenaína y pancoridina. La so cadarma base ye la 9,10-dihidro-5H,7H-benzo[f][1,3]dioxolo[6,7]isoquino[8,1,2-hij][3,1]benzoxazina.
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Pancoridina | Duguenaína |
- (c) oxoisoaporfinas (p. ex. la menisporfina). Presenten la estructura de 7H-dibenzo(de,h)quinolina
- (d) azafluorantenos (p. ex. la rufescina y la imeluteína). Presenten la estructura de indeno[1,2,3-ij]isoquinolina
- (y) diazafluorantenos (p. ex. eupolauridina).
- (f) 1-azaoxoaporfinoides (p. ex. sampangina). Presenten la cadarma de 7H-Nafto[1,2,3-ij][2,7]naftiridina.
- (g) azahomoaporfinas (p. ex. la dragabina). Presenta la estructura de benzo[d]-1,3-dioxolo[4,5-g]pirido[4,3,2-jk][2]benzazepina
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7H-dibenzo(de,h)quinolina | Indeno[1,2,3-ij]isoquinolina | Eupolauridina | 7H-Nafto[1,2,3-ij][2,7]naftiridina | Benzo[d]-1,3-dioxolo[4,5-g]pirido[4,3,2-jk][2]benzazepina |
- (h) aporfinoides ferruñosos (p. ex. Andesina, chiloenina, santiagonamina).
- (i) tropoloisoquinolinas (p. ejm. imerubrina). La cadarma base ye la 10H-azuleno[1,2,3-ij]isoquinolina.
- (j) alcaloides tipu benzo[g]quinolina, por casu la cleistofolina
- (k) alcaloides tipu lennoxamina (Cadarma base: 5H-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoindolo[1,2-b][3]benzazepina)
- (l) alcaloides tipu 5H-Indeno[1,2-b]piridina, por casu la oniquina
- (m) compuestos nos cualos el heterociclo abrióse pa dar derivaos del fenantreno, como por casu la taspina.
- (n) alcaloides que contienen aniellos de lactamas de 5-miembros, como les aristolactamas (como la cefaranona A) y la piperolactama. Les cefaronas tienne como cadarma'l benzo[f]-1,3-benzodioxolo[6,5,4-cd]indol. El acedu aristolóquico ye un deriváu de N oxidación a grupu nitro.
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Santiagonamina | 10H-azuleno[1,2,3-ij]isoquinolina | Benzo[g]quinolina | 5H-Indeno[1,2-b]piridina | Benzo[f]-1,3-benzodioxolo[6,5,4-cd]indol | 5H-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoindolo[1,2-b][3]benzazepina |
- - Limalongina
- - Alcaloides morfinánicos: Estos alcaloides tienen como cadarma base al morfinano. Formar a partir del acoplamientu oxidativo d'un precursor isoquinolínico hidroxilado. Dellos exemplos d'esti grupu son la codeína, salutarina, morfina y oripavina.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a7/MORFINANO.png/130px-MORFINANO.png)
- - Alcaloides tipu hasubanano: Formar d'una manera similar a los morfinanos. Aisllar de la planta Stephania japonica Hasubanonina, cefaramina, devalaína, glabradina, limalongina, longanina, longeterina, metafanina, miersina, periglaucines A-D, prometafanina, prostefabisina, prostefanaberrina, runanina, estefabenina, estefadiamina, estefamiersina, estefavanina.
- - Alcaloides tipu 7H-dibenzo[d,f]azonina: Aisllar de la planta Stephania japonica. Protostefanina.
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Hasubanano | 7H-dibenzo[d,f]azonina |
- Alcaloides benzo[c]fenantridínicos:
- - Alcaloides protoberberínicos: Son alcaloides tetracíclicos que tienen como cadarma base a la protoberberina. Exemplos d'estos alcaloides son anisociclina, palmatina, coripalmina, discretamina, berlambina, lambertina, coreximina, talifaurina, coptisina, escoulerina, estilopina, cavidina, queilantifolina, corisolidina, coribulbina, coridalidzina, coridalina, coripalmina, corisamina, sinactina, capaurimina.
Esti grupu d'alcaloides entiende:
- (a) tetrahidroprotoberberinas, por casu les tetrahidropalmatines.
- (b) protoberberinas, como la berberina;
- (c) Derivaos metilados na posición 13 tal como la coridalina
- (d) secoberberinas, que tienen un aniellu biforcáu. Dellos exemplos son l'aobamina, la macrantalina y la macrantoridina.
- - Alcaloides tipu protopina Estos alcaloides tienen la cadarma base bis[1,3]benzodioxolo[4,5-c:5',6'-g]azecina[18]Protopina, coricavamina, coricavidina, argemexicaínes A y B, constrictosina, criptopina, fagarines I - III, muramina, pseudoprotopina.
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bis[1,3]benzodioxolo[4,5-c:5',6'-g]azecina |
- - Alcaloides tipu roeadina. El roeadano ([1,3]dioxolo[4,5-h][1,3]dioxolo[7,8]-1H-isocromeno[3,4-a][3]benzazepina) ye la cadarma base d'estos alcaloides[19] roeadina, papaverrubines, alpinigenina, glaucamina, zangezurina.
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[1,3]dioxolo[4,5-h][1,3]dioxolo[7,8]-1H-isocromeno[3,4-a][3]benzazepina |
- - Alcaloides espirobencilisoquinolínicos: Tienen como cadarma base la 1,2-dihidrospiro[2-H-indeno-2,1'-isoquinolina], por casu la lahorina, africanina, coridaína, coristewartina, fumaricina fumarilinahiperectina, ocotensina, severzinina, radeanamina, radeanina.
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1,2-dihidrospiro[2-H-indeno-2,1'-isoquinolina] |
- - Alcaloides benzo[c]fenantridínicos:[20] Pueden tener como cadarma base a la [1,3]benzodioxolo[5,6-c]-1,3-dioxolo[4,5-i]fenantridina o a la bis[1,3]benzodioxolo[5,6-a:4',5'-g]-4H-quinolizina, tales como la Quelidonina, sanguinarina, coridamina, arnotianamida, corinolamina, arnotianamida, quelilutina, corinolina. Dímeros: Sanguidimerina
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Bis[1,3]benzodioxolo[5,6-a:4',5'-g]-4H-quinolizina | [1,3]benzodioxolo[5,6-c]-1,3-dioxolo[4,5-i]fenantridina |
- - Alcaloides tipu narceína.[21] Bicuculinina, Peshawarina, narceína.
- - Alcaloides ftalidoisoquinolínicos: α-Hidrastina.
- - Alcaloides fenetilisoquinolínicos
- - Alcaloides homoaporfínicos Tienen como cadarma base a la benzo[6,7]ciclohept[1,2,3-ij]isoquinolina, p. ex. kreysigina
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Benzo[6,7]ciclohept[1,2,3-ij]isoquinolina |
- - Alcaloides tipu colchicina: Son aminas de derivaos de benzo[a]heptaleno, tales como la colchicina, O-Metilandrocimbina, autumnalina, alcaloide AM 3, colchicilina, colchifolina, cornigerina, lumicolchicines, demecolcinona, especiosina.
- - Alcaloides tipu homoeritrina: El homoeritrinano ye un heterociclo con estructura base de [4,5-h]indolo[7a,1-a][2]benzazepina. Exemplos d'estos alcaloides son schelhammeridina, erimelantina, erisopinoforina, cefalofortuneína, comosina, comosivina, dishomeritrina, fortuneína, holidina, homoerisotina, isofelibilidina, lucidinina, felibilina.
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[4,5-h]indolo[7a,1-a][2]benzazepina |
- - Dibenzocicloheptilaminas: Estos alcaloides fueron atopaos en plantes del xéneru Colchicum y Androcymbium. Por casu la jerusalemina, la salimina, l'alcaloide K4 y la colchibifenilina.
- - Alcaloides eritrinánicos β-Erytroidina, Erisotramidina. La cefalotaxina presenta una estructura 4H-ciclopenta[a][1,3]dioxolo[4,5-h]pirrolo[2,1-b][3]benzazepina. La harringtonina y la isoharringtonina.
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Eritrinano |
- Alcaloides tipu aaptamina: L'aaptamina y los sos conxéneres naturales son alcaloides marinos que contienen aniellos de 4H-benzo[de][1,6]-naftiridina. Toles aaptaminas fueron aisllaes de Demospongiae (Porifera). Podríen clasificase estos alcaloides nos siguientes grupos:
- - Derivaos de la aaptamina: por casu l'aaptamina y la isoaaptamina
- - 1a,3,9-triazapirenos
- - 8H-5,8-diazabenzo[cd]azulenos: Por casu aaptosina y aaptosamina.
- - Dímeros tipu dihouidina
- -Alcaloides tipu lamelarina: Les lamelarinas son una familia d'alcaloides pirrolo[2,1-a]isoquinolínicos rellacionaos coles ningalines, estorniamides y lukianoles. Biosintéticamente son alcaloides bencilisoquinolínicos entestaos con un fenilpropanoide. Aislláronse más de 30 compuestos rellacionaos y derivaos de les diverses lamelarinas. Les lamelarinas A-D fueron aisllaes por Andersen en 1985,[22]
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2b/Lamelarinas.png/250px-Lamelarinas.png)
- -Alcaloides espiguetidínicos: Espiguetidina, dragabina.
- - Alcaloides bisbencilisoquinolínicos: Producir por acoplamientos de radicales llibres y conéctense per mediu d'unu, dos o trés enllaces éter o bifenilo. Les unidaes monoméricas son principalmente bencilisoquinolinas hidroxiladas o metoxiladas. Les aporfinas pueden contener componentes de aporfina. Esti gran grupu d'alcaloides pueden estremase en cinco categoríes, d'alcuerdu a la clasificación de Shamma:
- (a) Alcaloides que namái presenten grupos arilo acoplaos. De la corteza de Popowia pisocarpa aislláronse un grupu de 7 alcaloides que presenten enllaces ente C-11 y C-11'. Dellos exemplos son la pisopowetina y la pisopowiaridina.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1f/Pisopowetina.png/280px-Pisopowetina.png)
- (b) Alcaloides que contienen namái un enllaz éter: Enllazar éter comúnmente atópense nos carbonos C-11 y C-12', como la dauricina, C-11 y C-10', como na vanuatina, ente C-10 y C-7' como la malekulatina y l'ambrinina, C-11 y C-7', como na neferina.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/46/Dauricina.png/290px-Dauricina.png)
- (c) Alcaloides que contienen un enllaz con un arumosu y unu o dos enllaces éter. Estos alcaloides tán basaos na cadarma de la rodiasina, por casu la tiliacorina.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1d/Rodiasina.png/290px-Rodiasina.png)
- (d) Alcaloides que contienen 2 enllaces éter: El más grande subgrupu simple que contién dos enllaces éter tien la cadarma de berbamano, p. ex. la berbamina. Otru grupu d'alcaloides son los del tipu oxiacantano, como la oxiacantina, por casu la oxiacantina, que conéctase nos carbonos C-8 y C-7' y ente C-12 y C-13'. Esti grupu inclúi'l talicberano (C-8 a C-6' y C-11 a C-12'), talidasano (C-8 a C-5¢ y C-11 a C-12'), y talmano (C-7 a C-5' y C-11 to C-12'). Toos estos tipos contienen enllaces ente los aniellos de bencilo y ente los aniellos arumosos del componente tetrahidroisoquinolínicos. El tubocurarano contién enllaces éter ente l'aniellu de bencilo d'una unidá y l'aniellu arumosu del componente de isoquinolina de la otra unidá.
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Berbamano | Oxiacantano | Talicberano | Tubocurarano |
- (y) Alcaloides con trés enllaces éter: Estos alcaloides inclúin a los grupos del 6',7-epoxioxiacantano (p. ex.trilobina), 7,8'-epoxioxiacantano, y 8,12'-epoxitubocurarano.
- (f)Dímeros de bencilisoquinolina-aporfina: Tienen un namái enllace éter. Un casu típicu ye la talicarpina.
- (g) Esisten diversos oligómeros de isoquinolinas tales como la repandulina, auroramina (p. ex. la pennsylpavina y la baluchistanamina) y otros alcaloides como la epiberbivaldina y la cancentrina.
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Cancentrina | Auroramina | Repandulina |
- Alcaloides de Isopyrum: Son éteres d'una THIQ y una aporfina, por casu la Isopirutaldina, isopitaldina y isotalmidina, talifina y isotalifina.
- - Alcaloides secobisbencilisoquinolínicos: Son aquellos nos cualos una de les unidaes de bencilisoquinolina romper ente'l carbonu C-1 y l'átomu de carbonu α. Pueden formase asina lactamas de aldehídos (como la Punjabina), ésters lactámicos (gilgitina, talcamina) o aminoaldehídos (Jhelumina, chenabina). La karakoramina escarez del fragmentu de la lactama pero tien una función hidroximetilo nel carbonu C'-arumosu.
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Karakoramina | Punjabina | Jhelimina |
- Dímeros aporfinoides, tales como la talifaberina, coyhaiquina y hernandalina. Roemeridina y Ourabaína.
- Alcaloides tipu ecteinascidina: Trabectidina, ecteinascidines
Alcaloides mesembrenoides
[editar | editar la fonte]Estos alcaloides son derivaos de dos unidaes de fenilalanina con perda d'una de les cadenes llaterales de etanamina. Esti grupu d'aproximao 20 alcaloides tien tres tipos estructurales:
- a) Tipu mesembrina: Tienen la cadarma base de 3a-feniloctahidro-1H-indol.Mesembrina, mesembrol, crinafolidina.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/10/Mesembrine.svg/120px-Mesembrine.svg.png)
- b) Tipu joubertiamina: Formar pola rotura del aniellu de indol, formando asina una amina llinial.
- c) Tipu tortuosamina: La amina formada nos alcaloides tipu joubertamina vuelve a ciclar pa formar una estructura tipu 6-fenil-5,6,7,8-tetrahidroquinolina.
Alcaloides fenantroindolizidínicos y fenantroquinolizidínicos
[editar | editar la fonte]- - Alcaloides fenantroindolizidínicos y fenantroquinolizidínicos: Tiloforina, Criptopleurina.
Alcaloides norbeladínicos
[editar | editar la fonte]La familia Amaryllidaceae produz un grupu d'alcaloides que'l so precursor ye la norbeladina, una amina formada pol amenorgamientu de la base de Schiff formada ente'l aldehído protocatecuico y la tiramina. La norbeladina puede acoplar por radicales llibres los dos aniellos arumosos que presenta. Asina, pueden formase distintes estructures d'alcuerdu al patrón d'acoplamientu de los aniellos.[24] Norbeladina, criptostilina I, cherilina, y nivalidina, galantamina, hemantidina, tazetina, y pancracina. Montanina. Licorina, Licorenina. Narciclasina. Principalmente tiénense les cadarmes tipu:
- a) Licorina
- b) Crinina
- c) Galantamina
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/86/ESQUEMA_GENERAL_BIOSINT%C3%89TICO_DE_LOS_ALCALOIDES_DE_AMARILID%C3%81CEAS.png/650px-ESQUEMA_GENERAL_BIOSINT%C3%89TICO_DE_LOS_ALCALOIDES_DE_AMARILID%C3%81CEAS.png)
Alcaloides dibenzoquinolizínicos y dibenzoindolizínicos
[editar | editar la fonte]Constitúi una pequeña familia d'alcaloides que consten d'una residuu arumosa proveniente d'un deriváu d'un arilpropano y un ciclu entestáu, formáu probablemente como les cilindrinas. Fueron aisllaes de les plantes menispermáceas Cocculus hirsutus[25][26][27]
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Cohirsina | Cohirsitinina |
Anhidropéptidos pirazinodiónicos
[editar | editar la fonte]Como cuando se forma cualesquier anhidropéptido, produzse un aniellu de pirazinadiona. Exemplos d'estos compuestos son la gliotoxina, picroroccelina, albonoursina, anhídridu fenilalanínico, ciclopenina, viridicatina, Piperafizina B, emeheterona.
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Piperafizina B | Picroroccelina B |
Dellos fungos (Arachniotus, Aspergillus, Epicoccum) pueden realizar otres condensaciones y per mediu d'una electrociclización reversa d'un epóxido d'arenu, fórmense alcaloides policíclicos tales como al aranotina:
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e8/Aranotin_ring_formation.svg/550px-Aranotin_ring_formation.svg.png)
Citocalasinas y pseurotinas
[editar | editar la fonte]Les citocalasines son alcaloides policétidos que consisten nuna amida del estremu carboxílico del policétido col grupu amino de la fenilalanina. Darréu esti sistema entiesta pa formar una pirrolona y darréu preséntase una reaición de Diels Alder intramolecular.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/91/Cytochalasin_D.png/230px-Cytochalasin_D.png)
Les pseurotines son alcaloides policétidos espirofuropirrólicos producíos por un policétido precursor que forma una amida cola fenilalanina. Darréu fórmase la heterociclización del pirrol y a la fin la espirolactama con oxidaciones posteriores. Les cefalimisines son alcaloides con biosíntesis rellacionada a les pseurotinas.
Alcaloides del ciclu-DOPA
[editar | editar la fonte]La dihidroxifenialanina (DOPA) puede formar el 2,3-dihidroindol denomináu cicloDOPA. Esti compuestu puede formar indoles entemedios. Cuando esti compuestu polimeriza, se cicla o s'entiesta con cisteína forma les eumelanines y les feomelanines.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4c/BIOS%C3%8DNTESIS_DE_EUMELANINAS.png/760px-BIOS%C3%8DNTESIS_DE_EUMELANINAS.png)
Alcaloides de la secu-DOPA
[editar | editar la fonte]- Betalaínes.La base d'estos pigmentos alcaloides ye'l acedu betalámico, que fórmase pola dixebra oxidativa de la DOPA. Cuando l'acedu betalámico forma iminas col nitróxenu de los aminoácidos, fórmense les betalaínas. Clasificar en dos tipos: les betacianinas, que son sales de iminio de la cicloDOPA, y les betaxantines, que son iminas con aminoácidos o aminas biógenas. Estos metabolitos secundarios de les plantes nitrogenados actúen como pigmentos coloraos y mariellos. Tán presentes solamente nel taxón Caryophyllales sacante Caryophyllaceae y Molluginaceae (Clement et al. 1994[28]). En contraste, la mayoría de les demás plantes tienen pigmentos que son antocianines (que pertenecen al grupu de los flavonoides). Les betalaínas y les antocianinas son mutuamente escluyentes, polo que cuando s'atopen betalaínas nuna planta, van tar ausentes les antocianinas, y viceversa. Dellos fungos tamién presenten estos compuestos, llamaos muscaaurines. Cuando en llugar de formar un heterociclo de seis miembros (como'l casu del acedu betalámico) fórmase unu de siete, denominar muscaflavina, y les iminas denominar higroaurinas.[29]
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/71/BIOSINTESIS_DE_MUSCAFLAVINA_Y_%C3%81CIDO_BETAL%C3%81MICO.png/600px-BIOSINTESIS_DE_MUSCAFLAVINA_Y_%C3%81CIDO_BETAL%C3%81MICO.png)
Alcaloides derivaos del antranilato
[editar | editar la fonte]El acedu antranílico formar por eliminación alcordada con una adición d'un nitróxenu de la glutamina del acedu corísmico. Esti compuestu ye'l precursor de múltiples metabolitos secundarios, que pueden ser clasificaos nes siguientes categoríes:
- a) Protoalcaloides del antranilato.
- b) Alcaloides fenazínicos
- c) Policétidos mistos con acedu antranílico
- d) Alcaloides quinazolínicos
- y) Alcaloides indólicos
- f) Alcaloides β-carbolínicos
- g) Alcaloides del ergot
- h) Anhidropéptidos del triptófanu
- i) Dímeros del triptófanu
- j) Derivaos de la quinurenina
- k) Alcaloides quetoglobosánicos
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/87/Metabolitos_del_antranilato.png/1050px-Metabolitos_del_antranilato.png)
Protoalcaloides del antranilato
[editar | editar la fonte]- Protoalcaloides del acedu antranílico: Damascenina
- Dímeros del acedu antranílico: Bleniona, lilacinona
- 2H-Benzo[c]pirano[2,3-h]cinolinas: Necatorina
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fc/2H-Benzo_c_pirano_2%2C3-h_cinolina.png/150px-2H-Benzo_c_pirano_2%2C3-h_cinolina.png)
Alcaloides fenazínicos
[editar | editar la fonte]- Alcaloides fenazínicos: piocianina, aeruginosines.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e7/Phenazine_200.svg/120px-Phenazine_200.svg.png)
- Alcaloides 1,4-benzoxazin-3-ónicos: DIMBOA
Policétidos mistos con acedu antranílico
[editar | editar la fonte]- Quinolonas y furo[2,3-b]quinolinas: equinopsina, dictamnina, platidesmina, flindersina, eskimianina, cusparina
- Alcaloides acridínicos: xantevodina, 4-hidroxi-2-quinolona, melicopicina, acronicina, rutacridona.Acrimarina.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7b/Acridin.svg/120px-Acridin.svg.png)
- Alcaloides quindolínicos: Criptolepina 10H-Indolo[3,2-b]quinolina (Quindolina), criptospirolepina, criptolepines, isocriptolepina, neocriptolepina, hidroxicriptolepina, criptoheptina, biscriptolepina, criptomisrina y criptoquindolina.
- Alcaloides carbazólicos: murrayafolines, mukonina, koenolina, 3-metilcarbazol, clausines, 1-hidroxi-3-metilcarbazol, acedu mukoeico, glicozolina, girinimbinol, furostifolina, clauszolines, mahanimbinol, murrastifolines, carbazomicina, koeniginaquinones, Carbazomadurines
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/44/Bios%C3%ADntesis_de_alcaloides_carbaz%C3%B3licos.png/700px-Bios%C3%ADntesis_de_alcaloides_carbaz%C3%B3licos.png)
Alcaloides quinazolínicos
[editar | editar la fonte]- Alcaloides quinazolínicos y pirrolo[2,1-b]quinazolinas: Vasicina, luotonina, febrifuguina, triptoquivalina.Macrorina.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fc/Quinazoline_numbering.png/100px-Quinazoline_numbering.png)
Alcaloides benzodiazepínicos: Ciclopenina, viridicatina.
Alcaloides indólicos
[editar | editar la fonte]- Alcaloides indólicos y isatínicos: Provienen del indol o'l triptófanu como les Auxines, glucobrassinina, escatol, triptamina, serotonina, indol, indoxilo, isatina, camalexina, 5-(3'-metilbuten-2'-il)isatina, melosatines, hipaforina, bufotenina, plakohipaforines, bromoindoles, Indolmicina, Sinalexina, Mitomicines, Petromindol, Brasilidines, Dilemaones, 5-MeO-DMT, ésteres del triptofol, 1-(2-metilbut-3-en-2-il)-1H-indol-3-carboxilato de metilu y el 1-(3,4-dihidroxi-2-metilbutan-2-il)-1H-indol-3-carboxilato de metilu.[30]
- Alcaloides pirimidilindólicos: Meridianines, psamopemines, isomeridianines
- Alcaloides pirroloindólicos: Formar por heterociclización de la triptamina pa formar 1,8-dihidropirrolo[2,3-b]indoles tales como la Quimonantina, fisostigmina, flustramines.
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1,8-dihidropirrolo[2,3-b]indol |
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Necatarona |
Alcaloides β-carbolínicos
[editar | editar la fonte]- β-carbolínas simples: Formar por condensación con formaldehído, piruvato, acetaldehído, etc.
β--Carbolina, Harmano, eleagnina, harmina, harmalina, Pseudofrinamines A, 5-Bromu-6-hidroxi-β-carbolina, pseudofrinaminol, perlolirina, borrerina, eudistomines, cantin-6-ona, infractines, flazina, cantinones.
- Picrasidines: Bis-β-carbolinas producíes por condensación de triptamina con adipaldehído.
- Eudistomines: Grupu d'alcaloides qu'entiesten con cisteína aisllaos de tunicados:
- Carbolinas fundíes con antranilato: Evodiamina
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β-Carbolina | Harmina | Eudistomina C | Evodiamina |
- Alcaloides pirrolo[4,3,2-de]quinolínicos: Indoloquinonas con ciclización intramolecular d'un enllaz imino que formen estructures de pirrolo[4,3,2-de]quinolina. Exemplos: Makaluvamines y micearrubines.[31] Les sanguinonas tienen otros 2 aniellos fundíos, al igual que les hetatopodinas
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Pirrolo[4,3,2-de]quinolina, estructura base de les
makaluvaminas |
Sanguinona A |Hematopodina |
- Infractopicrines: Alcaloides pentacíclicos aisllaos de Cortinarius infracta.
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Infractopicrina: |
- Alcaloides indólicos de Nitraria: Formar pola condensación d'un aniellu hidrolizado de piperideina proveniente de la lisina (Alcaloides β-carbolinmonopiperideínicos) o con dos unidaes de piperideina (Alcaloides β-carbolindipiperideínicos). Exemplos d'estos alcaloides son la nazlinina, schobericina, komaroidina, les komavines, nitrarina, nitramidina, nitraricina, nitrarizina, tangutorina, nitraraína, komarovina, komarovicina, komaroína, komarovidina, isokomarovina, nitramarina
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/62/Alcaloides_carbol%C3%ADnicos_ind%C3%B3licos_de_Nitraria.png/500px-Alcaloides_carbol%C3%ADnicos_ind%C3%B3licos_de_Nitraria.png)
- Alcaloides estrictosidínicos: Estrictosidina
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/ab/RUTA_DE_LA_ESTRICTOSIDINA.png/900px-RUTA_DE_LA_ESTRICTOSIDINA.png)
- Alcaloides tipu camptotecina: Presenten aniellos de (1H,4H,12H)-pirano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolina como la Rubescina, camptotecina.
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(1H,4H,12H)-pirano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolina |
- Alcaloides indoloquinolizidínicos: Angustina, Deplancheína
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Angustina |
- Alcaloide tipu Corynanthe: Geissosquizina, sitsirikina, Ocrolifuanines, Usambarines
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Geissosquizina | Ocrolifuanina A |
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/56/CORINANO_Y_OXAYOHIMBANO.png/380px-CORINANO_Y_OXAYOHIMBANO.png)
- Alcaloides tipu Ajmalicina: Ajmalicina, oxayohimbano, corinanteína
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Corinano | Oxayohimbano | Ajmalicina |
- Alcaloides oxindólicos: Rincofilina, Formosanina
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6a/CORINOXANO_Y_FORMOSANANO.png/380px-CORINOXANO_Y_FORMOSANANO.png)
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/67/GELSEMINA.png/185px-GELSEMINA.png)
- Alcaloides yohimbinoides: Yohimbina, reserpina, Alstonilina, rescinamina.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/64/Yohimbano.png/185px-Yohimbano.png)
- Alcaloides tipu Akuammilina: Akuammilina, equitamina, eripina, aspidodasicarpina, alstofilina, narelina,
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Akuamilano | Macrolina |
- Alcaloides tipu sarpagina: Sarpagina, vobasina, gardneramina, ervatamina, ervitsina y koumina.Ervatamina, tabernaemontanina
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Sarpagano | Akuamidina | Ervatamina |
- Alcaloides tipu ajmalano: Perakina, Raucaffrinolina, ajmalina
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/ad/Ajmalano.png/200px-Ajmalano.png)
- Alcaloides tipu pleiocarpamina: Pleiocarpamina
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d6/Pleiocarpamine.png/185px-Pleiocarpamine.png)
- Alcaloides tipu cincona: Esti grupu d'alcaloides inclúi'l antimalárico quinina, y contienen un aniellu de quinuclidina. Esti grupu clasificar en dos grupos:
Quinina, cinconamina (a) el grupu de la cinconamina, deriváu d'un precursor tipu corinantina por fisión de N-4 al enllaz C-5, y por unión de N-4 a C-17, (b) el grupu de la quinina, que contién un aniellu de quinolina xeneráu pola fusión de los enllaces 2,7 siguíu d'una fusión de N-1 a C-5 del cinconaminal.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/76/BIOSINTESIS_DE_ALCALOIDES_DE_LA_QUINA.png/600px-BIOSINTESIS_DE_ALCALOIDES_DE_LA_QUINA.png)
![]() |
![]() |
Cinconamina | Quinina |
- Alcaloides tipu estricnina: Formar a partir de la akuammicina y sufren una posterior condensación aldólica con una unidá de acetil coenzima A. Dellos exemplos son la Estricnidina, prekuamicina, brucina, estemadenina, estricnina.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/18/BIOSINTESIS_DE_LA_ESTRICNINA.png/800px-BIOSINTESIS_DE_LA_ESTRICNINA.png)
- Alcaloides condilofolánicos: Condilocarpina, goniomina
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f6/BIOS%C3%8DNTESIS_DEL_CONDILOFOLANO.png/600px-BIOS%C3%8DNTESIS_DEL_CONDILOFOLANO.png)
- Alcaloides tipu goniomina: Goniomina
- Alcaloides secodínicos: Secodina y andranginina.
- Alcaloides ibogamínicos: Consiste nuna serie d'alcaloides que provienen de la fisión de la prekuamicina, onde se forma la estemadenina y por reaición de Dielsa-Alder fórmase un nuevu aniellu de ibogamina.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8e/Formaci%C3%B3n_de_las_ibogaminas_%28catarantina%29.png/950px-Formaci%C3%B3n_de_las_ibogaminas_%28catarantina%29.png)
Exemplos d'estos alcaloides son la Catarantina, coronaridina, tabernoxidina.
![]() |
Ibogamina |
Los alcaloides d'esti grupu inclúin les siguientes variantes estructurales:
- (a) alcaloides anilinoacrílicos, tales como la tabersonina, que contién el grupu metoxicarbonilo nel carbonu 16. Los dos sustituyentes de carbonu na posición 20 pueden ser un simple grupu etilo, o pueden tar funcionalizados.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/66/Tabersonine.png)
(b) alcaloides qu'escarecen del grupu metoxicarbonilo del carbonu 16, como na aspidospermina. C-18 y C-19 pueden ser un grupu etilo o C-18, que puede tar funcionalizado.
(c) alcaloides que contienen una ponte éter o lactona ente C-18 y C-21;
(d) alcaloides que contienen una ponte éter o lactona ente C-18 y C-15;
(y) alcaloides que contienen una ponte lactona ente C-18 y C-17, y un aniellu de dihidro-1,4-oxazina ente N-1 y C-12, como na obscurinervidina:
![]() |
Obscurinervidina |
(f) alcaloides que contienen un enllaz adicional ente C-18 y C-2, como na venalstonina;
![]() |
Venalstonina |
(g) alcaloides que contienen un enllaz adicional ente C-19 y C-2, como na vindolinina;
![]() |
Vindolinina |
(h) el grupu de la quebrachamina, que ye derivada de la fisión del enllaz 7,21. Estos alcaloides pueden perder el grupu metoxicarbonilo del C-16 como na quebrachamina o puede caltenese, como na vincadina. Exemplos d'estos alcaloides son kopsiyunanines.
![]() |
![]() |
(+)-Quebrachamina | Vincadina |
(i) Dímeros tales como la vinblastina, la vinorebina y la vincristina. (V. Alcaloides de la vinca) (j) alcaloides diversos formaos por una gran variedá de procesos, p. ex. aspidodispermina, banucina, vincatina, razinilama, tricofilina, meloscina, melonina, goniomitina
- Alcaloides kopsánicos: Kopsina, Fruticosina
- Alcaloides tipu lapidilectina y lundurina.
![]() |
![]() |
Lapidilectina B | Lundurina B |
- Alcaloides tipu pandolina: Pandolina, Cleavamina, Pandina, Iboxifilina, Ibofilidina
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a9/Pandoline.png/200px-Pandoline.png)
- Alcaloides piridocarbazólicos: Estos alcaloides formar pola dixebra de la estemadenina y por ciclización sobre l'aniellu de indol. Exemplos d'estos compuestos son la Olivacina, Elipticina, guatambuina, janetina
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/05/Formaci%C3%B3n_de_la_elipticina.png/950px-Formaci%C3%B3n_de_la_elipticina.png)
- Alcaloides tipu uleína-dasicarpidano: Ngouniensina, vallesamina, uleína
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/15/Formaci%C3%B3n_de_uleina_y_aparicina.png/800px-Formaci%C3%B3n_de_uleina_y_aparicina.png)
- Alcaloides tipu conofilidina.
- Alcaloides de Eburna: Eburnamina, cuanzina, Equizozigina, Andrangina y Vallesamidina
La cadarma d'estos alcaloides xenerar por transposición del sistema de aspidospermidina, por migración del carbonu 21 dende'l carbonu 7 al carbonu 2, fisión del enllaz 2,16 y por unión de C-16 a N-1. Estos alcaloides pueden clasificase en: (a) Vincamina y los sos derivaos, que retienen el grupu metoxicarbonilo; (b) los alcaloides como la eburnamina y la eburnamenina, que tien una perda del grupu éster en C-22; (c) dellos derivaos onde C-18 o C-19 son ferruñosos como la cuanzina; (d) El grupu de la esquizozigina, que contién un enllaz adicional ente C-2 y C-18; (y) Alcaloides rellacionaos andrangina y vallesamidina, onde C-21 migró a C-2.
![]() |
Eburnamenina |
- Alcaloides tipu manzamina
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/3/37/Manzamina_A.png)
Alcaloides del ergot y otros indolterpénicos
[editar | editar la fonte]- Alcaloides ergolínicos: Chanoclavines, elimoclavina, acedu ciclopiazónico, ergocristina, ergometrina, ergoclavina, acedu clavicipítico, acedu lisérgico, ergina, agroclavina, acedu paspálico, elimoclavina, ergocornina.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/0f/ERGOLINA.png/120px-ERGOLINA.png)
- Alcaloides tipu Lolitrem: Lolitrem
![Lolitrem B](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e5/Lolitrem-B_Structure.svg/400px-Lolitrem-B_Structure.svg.png)
- Alcaloides indolo[2,3-a]carbazólicos:
- Hapalindoles: Indoles prenilados aisllaos de Cyanophyta.
![]() |
Hapalindol A |
- Alcaloides de Aristotelia: Aristotelina
![]() |
Aristotelina |
- Alcaloides de Borreria: Borrecapina, borrelina, borreverina.
![]() |
Borrecapina |
- Alcaloides tipu notoamina
Dímeros del triptófanu
[editar | editar la fonte]- Alcaloides tipu Caulerpa: Caulerpina
- Alcaloides indoloflavonoides: Lotthanongina
- Alcaloides tipu arciriaflavina y estaurosporina
- Peroforamidines
- Asterriquinones
Alcaloides derivaos de la quinurenina
[editar | editar la fonte]Quinurenina, Acedu xanturénico, acedu quinurénico, Orellanina
- Alcaloides fenoxazínicos: Cinabarina, acedu cinabarínico, tramesanguina, polistictina, fenoxazona, α-aminofenoxazona. Son alcaloides típicos del fungu Pycnoporus.
- Alcaloides tipu dercitina y ciclodercitina. Kuanoniamines.
Anhidropéptidos del triptófanu
[editar | editar la fonte]- Anhidropéptidos del triptófanu, espirodesminas, imidazoloides y almazolonas:espirodesmines, almazolones, equinulina, brevianamides, roquefortina, verruculógeno, oxalina, indolactames, esporidesmines, aranotina, hamacantines, espongotines, topsentines, hirtadina, tardioxopiperazines.
- Alcaloides indolil morfolínicos: oxazinines..
- Alcaloides tipu 4-fenil-[2,7]-naftiridina: Dellos exemplos son les lofocladines.
Alcaloides quetoglobosánicos
[editar | editar la fonte]- Quetoglobosanos y cadarmes rellacionaes: Alcaloides policétidos con una unidá de triptófanu esterificada y modificada por una cicloadición de Diels-Alder. Inclúi a les quetoglobosinas, proquetoglobosinas, isoquetoglobosinas, penocalasinas y citoglobosinas.
- Alanditripinona, Alantrifenona, Alantripineno, Alantrileunona
Alcaloides derivaos de la histidina
[editar | editar la fonte]- Alcaloides imidazólicos
- - Alcaloides derivaos de la histidina: Histamina, acedu urocánico, murexina, diftamida, ergotionina
- - Alcaloides del Jaborandi: Por casu la pilocarpina, dolicotelina y pilosina
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/eb/Pilocarpine_Structural_Formulae.png/200px-Pilocarpine_Structural_Formulae.png)
- Alcaloides clatrodínicos
- - Amidas tipu clatrodina
- - 6,8-dihidropirimido[4,5-c]pirrolo[3,2-y]azepinas: Latonduines
- - Alcaloides tipu agelaspongina y fakelina
- - Alcaloides tipu agelastatina
- - Dímeros de clatrodinas:
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/00/ALCALOIDES_DIM%C3%89RICOS_DE_LAS_CLATRODINAS.png/980px-ALCALOIDES_DIM%C3%89RICOS_DE_LAS_CLATRODINAS.png)
- (a) Alcaloides tipu agelamida
- (b) Alcaloides tipu ageliferina
- (c) Alcaloides tipu esceptrina
- (d) Alcaloides tipu estilisazol
- (y) Policiclos de la macrofakelina:: Por casu la palauamina, la masadina, axinelamina y la estiloguanidina.
Alcaloides derivaos de los aminoácidos ramificaos
[editar | editar la fonte]- Pirroles: Acedu tenuazónico
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/98/BIOS%C3%8DNTESIS_DEL_%C3%81CIDO_TENUAZ%C3%93NICO.png/800px-BIOS%C3%8DNTESIS_DEL_%C3%81CIDO_TENUAZ%C3%93NICO.png)
- Pirazinas: Acedu aspergílico, flavacol, acedu pulcherímico, acedu neoaspergílico
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/56/Bios%C3%ADntesis_del_%C3%A1cido_pulcherr%C3%ADmico.png/680px-Bios%C3%ADntesis_del_%C3%A1cido_pulcherr%C3%ADmico.png)
- Sarcodoninas
Genalcaloides
[editar | editar la fonte]Los genalcaloides -o óxidos aminados d'alcaloide- son derivaos por oxidación de los alcaloides que contienen el grupu R=(NON)-R, onde'l nitróxenu tien valencia V, en contraposición a los alcaloides normales, onde ye trivalente (R=N-R). La so aición ye la mesma que la del alcaloide del cual provienen, pero ye más pausada. Nómense añadiendo'l prefixu xen- al nome del alcaloide. Dellos genoalcaloides atópase na naturaleza, como la geneserina (deriváu del alcaloide eserina (fisostigmina)) presente nel fabona de Calabar, según les sarcoviolines y sarcodonines.
Los pseudoalcaloides son metabolitos secundarios que tienen un átomu de nitróxenu incorporáu como amoniacu a una biomolécula tal como un terpeno, un policétido, un acedu graso o un deriváu del acedu shikímico.
Quimiotaxonomía
[editar | editar la fonte]Atopáronse alcaloides en gimnospermas como Cycas, Pinus, Ephedra y Podocarpus. Aislláronse alcaloides de munchos sistemes vivos distintos a les plantes, como Bacteries, cnidarios, esponxes, fungos verdaderos, vertebraos y artrópodos.
Alcaloides de bacteries y arquies
[editar | editar la fonte]Phylum Proteobacterias | |||
Clase | Orde | Families
|
Exemplos |
---|---|---|---|
Beta Proteobacteria | Neisseriales | Familia Neisseriaceae:
|
![]()
|
Burkholderiales | Familia Oxalobacteraceae:
Familia Burkholderiaceae:
|
![]() Toxoflavina | |
Gamma Proteobacteria | Pseudomonadales | Familia Pseudomonadaceae:
|
![]()
|
Enterobacteriales | Familia Enterobacteriaceae: Trispirroles tipu Prodigiosines (Serratia) | ![]()
| |
Delta Proteobacteria | Myxococcales | Familia Polyangiaceae: | ![]() Epotilonas A (R = H) y B (R = CH3) |
Phylum Cyanobacteria | |||
Clase | Orde | Families
|
Exemplos |
---|---|---|---|
Cyanophyceae | Nostocales | Familia Nostocaceae:
|
![]() Anatoxina A |
Oscillatoriales | Familia Noctuoidea:
Familia Phormidiaceae:
|
![]() Saxitoxina | |
Stigonematales | Familia Mastigocladaceae:
|
![]() Hapalindol A |
Alcaloides aisllaos d'algues y protozoarios
[editar | editar la fonte]Phylum Dinoflagellata | |||
Clase | Orde | Families
|
Exemplos |
---|---|---|---|
Dinophyceae | Suessiales | Familia Symbiodiniaceae
|
![]() Simbioimina |
Phylum Rhodophyta | |||
Clase | Orde | Families
|
Exemplos |
---|---|---|---|
Florideophyceae | Ceramiales | Familia Rhodomelaceae:
Familia Delesseriaceae:
|
![]() Almalozona |
Rhodophyceae | Ceramiales | Familia Delesseriaceae:
Familia Rhodomelaceae:
|
![]() Lofocladina A |
Phylum Chlorophyta | |||
Clase | Orde | Families
|
Exemplos |
---|---|---|---|
Bryopsidophyceae | Bryopsidales | Familia Caulerpaceae:
|
![]() Ácidu caulerpínico (caulerpina) |
Ulvophyceae | Cladophorales | Familia Cladophoraceae:
|
Alcaloides aisllaos de fungos
[editar | editar la fonte]Phylum Mycetozoa | |||
Clase | Orde | Families
|
Exemplos |
---|---|---|---|
Myxogastria | Trichiida | Familia Arcyriaceae:
|
![]() Arciriaflavina A |
Liceida | Familia Reticulariaceae:
|
||
Physarales | Familia Physaraceae:
Family Didymiaceae:
|
Phylum Ascomycota | |||
Clase | Orde | Families
|
Exemplos |
---|---|---|---|
Saccharomycetes | Saccharomycetales | Familia Saccharomycetaceae:
|
|
Incerta sedis | Incerta sedis | Familia Pseudeurotiaceae:
|
|
Dothideomycetes | Pleosporales | Familia Pleosporaceae:
Familia Corynesporascaceae
Familia Incerta sedis
|
|
Sordariomycetes | Hypocreales | Familia Clavicipitaceae:
Familia Ophiocordycipitaceae:
Familia Hypocreaceae
|
![]() Lolitrem B ![]() Lolina |
Sordariales | Familia Chaetomiaceae:
|
![]() Quetoglobosina A | |
Xylariales | Familia Xylariaceae: | ![]() Citocalasina A | |
Magnaporthales | Familia Magnaportaceae:
| ||
Eurotiomycetes | Chaetothyriales | Familia Herpotrichiellaceae:
|
|
Eurotiales | Familia Trichocomaceae:
Familia Nectriaceae:
Familia Elaphomycetaceae:
|
![]() Ácidu aspergílico ![]() Gliotoxina ![]() Talarotoxina | |
Onygenales | Familia Onygenaceae:
Familia Gymnoascaceae:
|
||
Arthoniomycetes | Arthoniales | Familia Roccellaceae: | ![]() α-Aminoorceína |
Phylum Basidiomycota | |||
Clase | Orde | Families
|
Exemplos |
---|---|---|---|
Agaricomycetes | Cantharellales | Familia Ceratobasidiaceae:
|
![]() Eslaframina |
Phallales | Familia Phallaceae:
|
||
Russulales | Familia Russulaceae:
Family Hericiaceae:
|
![]() Necatorina | |
Agaricales | Familia Cortinariaceae:
Familia Tricholomataceae:
Familia Agaricaceae: Familia Hymenogasteraceae:
Familia Amanitaceae:
Familia Hygrophoraceae:
|
![]() Infractopicrina ![]() Muscimol (Panterina) ![]() Psilocibina | |
Boletales | Familia Boletaceae:
Familia Suillaceae: Familia Mycenaceae:
|
![]() Sanguinona A ![]() | |
Polyporales | Familia Meripilaceae:
Familia Fomitopsidaceae:
Familia Polyporaceae:
|
![]() Ácidu cinabarínico | |
Thelephorales | Familia Bankeraceae:
|
Alcaloides aisllaos de plantes
[editar | editar la fonte]Los alcaloides tán llargamente distribuyíos nel reinu vexetal (25% de les plantes contienen alcaloides) y en delles especies la so concentración puede algamar el 10% (flores). Nes families Amaryllidaceae, Fabaceae, Liliaceae, Papaveraceae y Rutaceae los alcaloides tienen gran valor quimiotaxonómico. La familia solanaceae ye rica n'alcaloides, pero con diferencies a nivel de xéneru. Asina, nel tabacu (Nicotiana) hai derivaos de la piridina (Nicotina), en Solanum (Pataca, berenxena, tomate) atópense pseudoalcaloides espirosolánicos (Tomatina) y Datura, Hyoscyamus, Atropa y Scopolia contienen derivaos del tropano: hiosciamina, atropina, etc.
Les pirrolizidinas atópense principalmente nes families Compositae, Boraginaceae, Leguminosae y Apocynaceae. Los xéneros productores d'estos alcaloides tán distribuyíos en distintes rexones y climes y podríen representar hasta'l 3% de les plantes con flores. Dalgunes contienen una sola clase de pirrolizidina pero la mayoría contienen ente cinco y ocho clases. El conteníu varia con cada especie, pero puede aportar a un porcentaxe importante del pesu secu. La mayor concentración atopar nos raigaños y ye mayor en fueyes nueves, inflorescencies y brotos qu'en fueyes más vieyes. En delles especies atopáronse altes concentraciones en granes, lo qu'implica un riesgu nos casos en qu'estes granes utilizar pa l'alimentación humano. Esisten N-óxidos d'estos alcaloides, que son más solubles n'agua y trespórtense más fácilmente dientro de la planta.
Phylum Pteridophyta | |||
Clase | Orde | Families | Exemplos |
---|---|---|---|
Pteridopsida | Polypodiales | Familia Davalliaceae:
|
![]() Davaliósidos |
Phyllum Lycopodiophyta | |||
Clase | Orde | Families | Exemplos |
---|---|---|---|
Lycopodiopsida | Lycopodiales | Familia Lycopodiaceae::
Familia Huperziaceae: |
![]() Licodina |
Phyllum Pinophyta | |||
Clase | Orde | Families
|
Exemplu |
---|---|---|---|
Pinopsida | Pinales | Familia Pinaceae:
Familia Cephalotaxaceae:
|
![]() Harringtonina. |
Phyllum Gnetophyta | |||
Clase | Orde | Families
|
Exemplu |
---|---|---|---|
Gnetopsida | Ephedrales | Familia Ephedraceae:
|
![]() Efedrina. |
Plantes anxospermes:
- Monocotyledonae (Liliopsida;Cronquist): Munchos alcaloides provenientes de monocotiledónees tienen orixe na fenilalanina y son esclusivos d'esti grupu taxonómicu, tales como los alcaloides fenetilisoquinolínicos y los derivaos de la norbeladina.
Phyllum Magnolophyta: Clado Monocots (Clase Liliopsida; Cronquist) | ||
Orde | Families | Exemplos |
---|---|---|
Liliales | Familia Liliaceae:
Familia Colchicaceae:
Familia Melanthiaceae:
|
![]() Schelhameridina ![]() Jervina |
Asparagales | Familia Amaryllidaceae:
Familia Asparagaceae:
Familia Xanthorrhoeaceae:
|
![]() Galantamina |
Arecales | Familia Arecaceae: | ![]() Arecolina |
Poales | Familia Poaceae:
|
![]() Telepogina |
Pandanales | Familia Stemonaceae:
|
![]() Tuberoestemonina |
Orchidales | Familia Orchidaceae:
|
![]() trans-Dendrocrisanina |
Alismatales | Familia Zosteraceae:
Familia Araceae: |
![]() Irniina |
Dioscoreales | Familia Dioscoreaceae:
|
![]() Dioscorina |
Phyllum Magnolophyta: Clado Eudicots (Clase Magnolopsida; Cronquist) | |||
Subclase (Cronquist) | Orde | Families | Exemplos |
---|---|---|---|
Magnoliidae | Nymphaeales | Familia Nymphaeaceae:
|
|
Piperales | Familia Piperaceae:
Familia Saururaceae:
|
![]() Piperina | |
Aristolochiales | Familia Aristolochiaceae:
|
![]() Ácidu aristolóquico | |
Laurales | Familia Calycanthaceae:
Familia Hernandiaceae:
Familia Atherospermataceae
|
![]() Vanuatina | |
Magnoliales | Familia Magnoliaceae:
Familia Annonaceae:
Alcaloides azahomoaporfínicos (Espiguetidina, Duguetia, Guatteria, Meiogyne)
Familia Himantandraceae:
Familia Myristicaceae:
|
![]() Eupolauridina ![]() Espiguetidina ![]() Oniquina | |
Ranunculidae (Cronquist) | Ranunculales | Familia Ranunculaceae:
Familia Berberidaceae:
Familia Menispermaceae:
|
![]() Aconitina ![]() Berberina ![]() Menisporfina ![]() Rufescina |
Papaverales | Familia Papaveraceae (incluyi ant. fam. Fumariaceae):
|
![]() Papaverina ![]() Morfina ![]() Protopina | |
Caryophyllidae (Cronquist): Toes producen betalaínes en llugar d'antocianines. | Caryophyllales | Familia Cactaceae:
Familia Ancistrocladaceae:
Familia Amaranthaceae:
Familia Polygonaceae:
|
![]() Anhalamina |
Dileniidae (Cronquist) | Cucurbitales | Familia Cucurbitaceae:
|
![]() L-β-Pirazol-1-ilalanina |
Ericales | Familia Theaceae:
Familia Lecythidaceae: Familia Actinidiaceae
|
![]() | |
Brassicales | Familia Caricaceae
Familia Capparaceae:
Familia Brassicaceae:
Familia Salvadoraceae:
|
![]() | |
Malvales | Familia Malvaceae:
|
||
Hamamelidae | Daphniphyllales | Familia Daphniphyllaceae:
|
![]() |
Fagales | Familia Fagaceae:
Familia Casuarinaceae: |
||
Rosidae (Cronquist) | Malpighiales | Familia Phyllanthaceae:
Familia Salicaceae: Familia Rhizophoraceae:
|
![]() Securinina ![]() Astrofilina ![]() Gerrardina |
Celastrales | Familia Celastraceae
|
![]() Macrolactonas del acedu evonínico | |
Fabales | Familia Fabaceae:
|
![]() ![]() Latirina ![]() Fisostigmina ![]() Trigonelina ![]() Gramodendrina | |
Proteales | Familia Elaeagnaceae:
Familia Nelumbonaceae:
Familia Proteaceae
|
![]() Neferina ![]() Chalcostrobamina | |
Rosales | Familia Moraceae:
Familia Urticaceae:
Familia Crassulaceae
|
![]() Broussonetinina A
![]() Sedacriptina | |
Cornales | Familia Nyssaceae:
Familia Hydrangeaceae:
Familia Alangiaceae:
|
![]() Camptotecina | |
Zygophyllales | Familia Zygophyllaceae: | ![]() Harmina | |
Oxalidales | Familia Elaeocarpaceae:
|
![]() Aristotelina ![]() Eleocarpina | |
Sapindales | Familia Rutaceae:
Familia Meliaceae:
Familia Simaroubaceae:
Familia Nitrariaceae:
|
![]() Pilocarpina ![]() Cusparina ![]() Dictamnina ![]() Rutacridona ![]() Rohitukina | |
Euphorbiales | Familia Buxaceae:
Familia Euphorbiaceae:
|
![]() Astrocasina ![]() Julocrotina | |
Myrtales | Familia Lythraceae:
Familia Combretaceae:
Familia Vochysiaceae |
![]() Soneratina A | |
Apiales | Familia Apiaceae:
Familia Vochysiaceae: |
![]() Coniina | |
Asteridae (Cronquist): | Solanales | Familia Convolvulaceae:
Familia Solanaceae:
|
![]() ![]() Anaferina |
Asterales | Familia Asteraceae:
Familia Campanulaceae:
|
![]() | |
Lamiales | Familia Boraginaceae:
Familia Acanthaceae:
Familia Bignoniaceae:
Familia lamiaceae:
|
![]() Estaquidrina | |
Gentianales | Familia Loganiaceae:
Familia Gentianaceae:
Familia Apocynaceae: Esta familia representa unu de los grupos más importantes no qu'a diversidá d'alcaloides concierne:
Familia Rubiaceae:
Familia Gelsemiaceae:
|
![]() ![]() Elipticina ![]() Conofilidina ![]() Vinblastina |
Alcaloides aisllaos d'animales
[editar | editar la fonte]Phylum Porifera | |||
Clase | Orde | Families
|
Exemplos |
---|---|---|---|
Demospongiae | Hadromerida | Familia Suberitidae:
Familia Trachycladidae
|
![]() Aaptamina |
Haplosclerida | Familia Petrosiidae:
Familia Callyspongiidae:
Familia Chalinidae:
Familia Niphatidae:
Familia Chalinidae |
![]() Ingenamina ![]() Xestospongina A ![]() Manzamina A | |
Poecilosclerida | Familia Myxillidae:
Familia Acarnidae: Familia Hymedesmiidae |
![]() Dilemaona A | |
Astrophorida | Familia Ancorinidae:
Familia Coppatidae
|
![]() Ancorinósido A | |
Agelasida | Familia Agelasidae:
Familia Astroscleridae:
|
![]() Palauamina | |
Halichondrida | Familia Axinellidae:
Familia Halichondriidae:
|
||
Dictyoceratida | Familia Thorectidae:
Familia Irciniidae:
Familia Spongiidae
|
||
Poecilosclerida | Familia Chondropsidae:
Familia Crambeidae:
|
||
Choristida | Familia Ancorinidae:
|
||
Dendroceratida | Familia Darwinellidae:
|
||
Lithistida | Familia Theonellidae:
|
![]() | |
Verongida | Familia Pseudoceratinidae:
|
||
Calcarea | Clathrinida | Familia Clathrinidae (Naamidines, poliandrocarpamines, leucetamina; Leucetta) |
Phylum Cnidaria | |||
Clase | Orde | Families
|
Exemplos |
---|---|---|---|
Anthozoa | Alcyonacea | Familia Xeniidae:
|
![]() Cespitulactama D |
Pennatulacea | Familia Renillidae:
|
![]() Coelenteracina | |
Actiniaria | Familia Stichodactylidae
|
||
Scleractinia | Familia Dendrophylliidae:
Familia Acroporidae
|
||
Antipatharia | Familia Antipathidae
|
||
Zoanthidea | Familia Parazoanthidae | ||
Stolonifera | Familia Clavulariidae
|
Phylum Bryozoa | |||
Clase | Orde | Families
|
Exemplos |
---|---|---|---|
Gymnolaemata | Cheilostomata | Familia Flustridae:
|
![]() Chartelina A |
Ctenostomata | Familia Vesiculariidae
|
Phylum Platyhelminthes | |||
Clase | Orde | Families
|
Exemplos |
---|---|---|---|
Turbellaria | Polycladida | Familia Euryleptidae:
|
![]() Villatamina A |
Phylum Mollusca | |||
Clase | Orde | Families
|
Exemplos |
---|---|---|---|
Bivalvia | Mytiloida | Familia Mytilidae
|
![]() Estructure xeneral de les oxazininas |
Pterioida | Familia Pinnidae
|
![]() Ácidu pinnaico | |
Gastropoda | Opisthobranchia | Familia Gymnodorididae:
Familia Velutinidae:
Familia Aglajidae
|
|
Sorbeoconcha | Familia Muricidae:
Familia Babyloniidae:
|
![]() Surugatoxina | |
Vetigastropoda | Familia Trochidae
|
||
Anaspide | Familia Aplysiidae | ||
Nudibranchia | Familia Discodorididae
Familia Proctonotidae
|
![]() Janolusimida |
Phylum Arthropoda | |||
Clase | Orde | Families
|
Exemplos |
---|---|---|---|
Insecta | Diptera | Familia Drosophilidae:
Familia Tephritidae |
|
Coleoptera | Familia Coccinellidae:
Familia Staphylinidae: Alcaloides pirrolidínicos (Estenusines; Stenus) |
![]() Estenusina ![]() Hipodamina | |
Himenoptera | Familia Crabronidae:
Familia Formicidae:
Familia Vespidae:
|
||
Lepidoptera | Familia Pieridae:
Familia Gelechiidae:
Familia Arctiidae
Familia Nymphalidae Familia Saturniidae
|
||
Diplopoda | Glomerida | Familia Glomeridae: | ![]() Glomerina |
Polyzoniida | Familia Polyzonidae:
|
![]() Nitropolizonamina |
Phylum Echinodermata | |||
Clase | Orde | Families
|
Exemplos |
---|---|---|---|
Crinoidea | Comatulida | Familia Himerometridae
|
![]() Homoaerotionina |
Stelleroidea | Ophiurida | Familia Ophiocomidae
|
![]() Ofiuroidina |
Phylum Chordata | |||
Clase | Orde | Families
|
Exemplos |
---|---|---|---|
Ascidiacea | Enterogona | Familia Polyclinidae:
Familia Clavelinidae:
Familia Perophoridae:
Familia Pseudodistomidae:
|
![]() Haouaminas ![]() Ascidiatiazona B |
Phlebobranchia | Familia Diazonidae
|
![]() Diazonamida A | |
Aplousobranchia | Familia Didemnidae:
Familia Polycitoridae
|
![]() Ascididemina ![]() Riterazina M | |
Stolidobranchia | Familia Styelidae:
|
![]() Policarpina | |
Amphibia | Caudata | Familia Salamandridae:
|
![]() Samandarina |
Anura | Familia Dendrobatidae:
|
![]() Histrionicotoxina 283A | |
Aves | Cuculiformes | Familia Musophagidae: | ![]() Turacina |
Passeriformes | Familia Pachycephalidae:
|
![]() Batraciotoxina | |
Mammalia | Carnivora | Familia Mustelidae:
Familia Mephitidae:
Familia Canidae
|
![]() 2-(Mercaptometil)quinolina |
Ver tamién
[editar | editar la fonte]Referencies
[editar | editar la fonte]- ↑ Robinson T. 1981. The biochemistry of alkaloids. 2ª ed. Springer, Nueva York.
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- ↑ K. Gerth, H. Irschik, H. Reichenbach, W. Trowitzsch, J. Antibiot. (1980) 33:1474
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- ↑ Hachijodines A-G: Seven New Cytotoxic 3-Alkylpyridine Alkaloids from Two Marine Sponges of the Genera Xestospongia and Amphimedon. Sachiko Tsukamoto, Motohiko Takahashi, Shigeki Matsunaga, Nobuhiro Fusetani, Rob W. M. van Soest J. Nat. Prod. (2000) v.63:páxs. 682-684
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- ↑ Ahmad, V.O. et al., J. Nat. Prod., 1992, 55, 237
- ↑ Clement JS, TJ Mabry, H Wyler y AS Dreiding. 1994. "Chemical review and evolutionary significance of the betalains". En: Caryophyllales, H-D Behnke y TJ Mabry (eds.) 247-261. Springler, Berlin.
- ↑ Strack D., Vogt T., Schliemann W. "Recent advances in betalain research." Phytochemistry (2003) V.62:247–269.
- ↑ Levy, L. M.; Cabrera, G. M.; Wright, J. E.; Seldes A. M. Phytochemistry (2000) 54, 941
- ↑ Pigments of Higher Fungi: A Review. Jan Velísek and Karel Cejpek Czech J. Food Sci. (2011) 29(2): 87–102
- ↑ Overman, L.E. and Sworin, M. (1985) in Alkaloids: Chemical and Biological Perspectives, (ed. S.W. Pelletier), Vol. 3, Wiley-Interscience, New York.
Enllaces esternos
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- importantes/ Llista d'alcaloides importantes (enllaz rotu disponible n'Internet Archive; ver l'historial y la última versión). en qbitácora (blogue).