Guanosina
Aparença
Substància química | tipus d'entitat química ![]() |
---|---|
Massa molecular | 283,092 Da ![]() |
Trobat en el tàxon | ésser humà, Allium chinense, all, Ophiocordyceps sinensis, Neptunea antiqua, Sauropus androgynus, Subergorgia suberosa, escheríchia coli, Sinocrassula indica, Eurycoma longifolia, Pachliopta aristolochiae, Peucedanum japonicum, Ulva pertusa, dacsa, Ulva australis, Caenorhabditis elegans i Breynia androgyna ![]() |
Rol | metabòlit primari ![]() |
Estructura química | |
Fórmula química | C₁₀H₁₃N₅O₅ ![]() |
![]() | |
SMILES canònic | |
SMILES isomèric | |
Identificador InChI | Model 3D ![]() |
La Guanosina és un nucleòsid que s'obté en enllaçar la base nitrogenada guanina a un anell de ribosa mitjançant un enllaç glicosídic β-N9. La guanosina pot ser fosforilada, obtenint-se aleshores GMP (guanosí monofosfat), cGMP (guanosí monofosfat cíclic), GDP (guanosí difosfat) i GTP (guanosí trifosfat).[1]
Quan la guanina s'enllaça a un anell de desoxirribosa, el compost que en resulta es diu desoxiguanosina.[2]
Aquestes formes tenen un paper important en diversos processos bioquímics com la síntesi d'àcids nucleics i proteïnes, fotosíntesi, contracció de músculs senyals de transducció intracel·lular (cGMP).[3]
Referències
[modifica]- ↑ Hawley's condensed chemical dictionary. Sixteenth edition, 2016. ISBN 978-1-119-31246-8.
- ↑ «Deoxyguanosine» (en anglès). PubChem. [Consulta: 16 gener 2022].
- ↑ CRC handbook of chemistry and physics : a ready-reference book of chemical and physical data.. 2016-2017, 97th edition, 2017. ISBN 978-1-4987-5429-3.