Vés al contingut

UCP3

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Infotaula de genUCP3
Identificadors
ÀliesUCP3 (HUGO), uncoupling protein 3 (mitochondrial, proton carrier), SLC25A9, uncoupling protein 3
IDs externesOMIM: 602044   MGI: 1099787   HomoloGene: 2517   GeneCards: UCP3   OMA: UCP3 - orthologs
Ortòlegs
EspèciesHumàRatolí
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (ARNm)

NM_022803
NM_003356

NM_009464

RefSeq (proteïna)

NP_003347
NP_073714

NP_033490

Localització (UCSC)Chr 11: 74 – 74.01 MbChr 7: 100.12 – 100.14 Mb
Cerca a PubMed[3][4]
Wikidata
Veure/Editar HumàVeure/Editar Ratolí

UCP3 (proteïna desacobladora 3) és una proteïna membre de la família de transportadors d'anions localitzats a la membrana mitocondrial interna com les altres proteïnes desacobladores o com també ho és el transportador de fosfat inorgànic i molts altres.[5] El seu nom es deu a l'elevada homologia d'aquesta proteïna amb termogenina o UCP1. A diferència d'UCP1 però, UCP3 no intervé en la termogènesi adaptativa, i de fet la seva funció és encara desconeguda. S'expressa a teixit adipós marró, com UCP1, però també a múscul esquelètic[6] i en menor mesura a teixit adipós blanc, cor i neurones ganglionars.

Funció

[modifica]

La seva elevada homologia amb UCP1 (57%) i el fet que el teixit adipós marró desapareix després de la infantesa en molts mamífers (com els humans) ha fet que durant molts anys s'intentés demostrar la seva implicació en la termogènesi a múscul esquelètic, teixit que representa un tant per cent molt elevat del pes corporal i que en absència de teixit adipós marró esdevé l'únic teixit on UCP3 s'expressa de manera abundant. Malgrat tot, les evidències existents no han pogut confirmar aquesta tesi. S'ha suggerit d'altra banda la seva implicació en la protecció contra espècies reactives de l'oxigen, o en el transport mitocondrial d'àcids grassos entre moltes altres hipotètiques funcions que no han pogut ser demostrades.[7] S'ha postulat també un possible paper d'UCP2 i UCP3 en el transport de calci (Ca2+) a l'interior del mitocondri[8] i es continua investigant el seu paper en altre teixits com en fetge.[9]

Referències

[modifica]
  1. 1,0 1,1 1,2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000175564 - Ensembl, May 2017
  2. 2,0 2,1 2,2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000032942Ensembl, May 2017
  3. «Human PubMed Reference:». National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. «Mouse PubMed Reference:». National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. Boss O, Samec S, Paoloni-Giacobino A, Rossier C, Dulloo A, Seydoux J, Muzzin P, Giacobino JP «Uncoupling protein-3: a new member of the mitochondrial carrier family with tissue-specific expression». FEBS Lett., 408, 1, 1997, pàg. 39-42. link
  6. Vidal-Puig A, Solanes G, Grujic D, Flier JS, Lowell BB «UCP3: an uncoupling protein homologue expressed preferentially and abundantly in skeletal muscle and brown adipose tissue». Biochem Biophys Res Commun., 235, 1, 1997, pàg. 79-82. link
  7. Bézaire V, Seifert EL, Harper ME «Uncoupling protein-3: clues in an ongoing mitochondrial mystery». FASEB J., 21, 2, 2007, pàg. 312-324. link
  8. Trenker M, Malli R, Fertschai I, Levak-Frank S, Graier WF «Uncoupling proteins 2 and 3 are fundamental for mitochondrial Ca2+ uniport». Nat Cell Biol., 9, 4, 2007, pàg. 445-452.
  9. Yolanda Camara, Teresa Mampel, Jordi Armengol, Francesc Villarroya, Laurent Dejean «"UCP3 expression in liver modulates gene expression and oxidative metabolism in response to fatty acids, and sensitizes mitochondria to permeability transition"». Cell Physiol. Biochem., 24, 3-4, 2009, pàg. 243-52. [1]