Přeskočit na obsah

Cyklooktan

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Cyklooktan
Uhlíková kostra
Uhlíková kostra
Model molekuly
Model molekuly
Obecné
Systematický názevcyklooktan
Anglický názevCyclooctane
Německý názevCyclooctan
Sumární vzorecC8H16
Vzhledbezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS292-64-8
PubChem9266
SMILESC1CCCCCCC1
InChIInChI=1S/C8H16/c1-2-4-6-8-7-5-3-1/h1-8H2
Vlastnosti
Molární hmotnost112,21 g/mol
Teplota tání14,59 °C
Teplota varu149 °C
Hustota0,834 g/cm3
Rozpustnost ve vodě0,79 mg 100 ml
Bezpečnost
GHS02 – hořlavé látky
GHS02
GHS08 – látky nebezpečné pro zdraví
GHS08
[1]
Nebezpečí[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Cyklooktan (C8H16) je organická sloučenina (konkrétně cykloalkan s osmi atomy uhlíku v molekule).

Vytváří několik konformací, například:

Konformace cyklooktanu

Konformace I je nejstabilnější.[zdroj?]

Syntéza a reakce

[editovat | editovat zdroj]

Hlavní způsob přípravy derivátů cyklooktanu je dimerizace butadienu, katalyzovaná komplexními sloučeninami niklu.[zdroj?] Při tomto procesu, kromě mnoha jiných produktů, vzniká 1,5-cyklooktadien, který může být hydrogenován. Cyklooktadien se hydrogenuje za vzniku cyklooktanu, který většinou hoří:

C8H12 + 2 H2 → C8H16.

Aminace cyklooktanu nitrobenzenem

Cyklooktan se používá jako nepolární rozpouštědlo.

Podobné sloučeniny

[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Cyclooctane na anglické Wikipedii.

  1. a b Cyclooctane. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky) 

Externí odkazy

[editovat | editovat zdroj]