Saltu al enhavo

2-Nitrocinamaldehido

Pending
El Vikipedio, la libera enciklopedio
o-Nitrocinamata aldehido
nitrocinamaldehido
Plata kemia strukturo de la Nitrocinamaldehido
nitrocinamaldehido
Tridimensia kemia strukturo de la Nitrocinamaldehido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Aldehido de la p-nitrocinamata acido
Kemia formulo
C9H7O3N
CAS-numero-kodo 1466-88-2
ChemSpider kodo 4518729
PubChem-kodo 5367122
Fizikaj proprecoj
Aspekto palflava lumsensiva solidaĵo
Molmaso 177,157 g·mol-1
Denseco 1,3312g cm−3
Fandpunkto 137°C-139°C[1]
Bolpunkto 348,1°C[2]
Refrakta indico  1,5245
Ekflama temperaturo 178,1 °C[3]
Solvebleco Akvo:9,87 g/L
Mortiga dozo (LD50) 387 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38 R43
Sekureco S26 S36 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

NitrocinamaldehidoC9H7O3N estas organika aromata kombinaĵo apartenanta al la grupo de la aldehidoj kaj rezultanta el reduktado de la 2-Nitrocinamata acido. Nitrocinamaldehido prezentas la nitrogenan grupon en la dua pozicio de la fenila grupo. Nitrocinamaldehido estas palflava lumsensiva solidaĵo nesolvebla en akvo kaj solvebla en etanolo. Ĝi uzatas kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj kun farmakologiaj proprecoj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

cinamaldehido+nitrata acido2-nitrocinamaldehido+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

22-nitrobenzaldehido+acetata anhidrido+22-nitrocinamaldehido+oksigeno

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

o-aminocinamata aldehido2-nitrocinamaldehido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

o-kumarata acido2-nitrocinamaldehido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+nitrila klorido2-nitrocinamaldehido+klorida acido+akvo

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

benzilamino+kloroacetata acido+nitrata acido2-nitrocinamaldehido+kloramino

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

benzila klorido+aminoacetata acido+nitrata acido2-nitrocinamaldehido+kloramino+2akvo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]

2-nitrocinamaldehidocinamaldehido+nitrita acido

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]

2-nitrocinamaldehidocinamaldehido+nitrita acido

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al aminocinamata aldehido:

2-nitrocinamaldehidoo-aminocinamata aldehido+2akvo

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

2-nitrocinamaldehidoo-kumarata acido+nitrita acido

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]

2-nitrocinamaldehidocinamata acidotoluenop-aminobenzoata acido

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al "fenilpropanaldehido":

2-nitrocinamaldehidofenilpropionaldehido+nitrita acido

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]

2-nitrocinamaldehidofenilpropionata acidofenilalanino

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]