Anizila bromido
Etoso
Anizila bromido | |||
Plata kemia strukturo de la Anizila bromido | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila bromido | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 2746-25-0 | ||
ChemSpider kodo | 144676 | ||
PubChem-kodo | 165021 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo | ||
Molmaso | 201,063 g·mol-1 | ||
Denseco | 1,379g cm−3[1] | ||
Fandpunkto | 10 °C[2] | ||
Bolpunkto | 241,6 °C[3] | ||
Refrakta indico | 1,563 | ||
Ekflama temperaturo | 95,6 °C | ||
Mortiga dozo (LD50) | 2200 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R34 | ||
Sekureco | S26 S36/37/39 S45 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H314 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P405, P501[4] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Anizila bromido aŭ C8H9BrO estas organika aromata kombinaĵo, apartenanta al la familia grupo de la bromidoj, senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj. Ĝi estas produktebla per interagado de la anizila karbinolo kaj bromida acido krom aliaj manieroj. Kiel ĉiuj bromidoj ĝi estas solvebla en akvo kaj iom post iom reakcias kun ĝi. Ĝi prezentas la benzilan ringon inter metoksa grupo (H3C-O-) kaj bromatomo.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Sintezo per traktado de bromo sur anizila karbinolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Sintezo per traktado de bromida acido sur anizila karbinolo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Sintezo per interagado de bromida acido sur anizila klorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Sintezo per interagado de natria bromido sur anizila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Sintezo per sapigo de la anizila formiato sekvata per bromigo de la rezultanta anizila karbinolo:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Sintezo per bromoaminigo de la anizila karbinolo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de anizila bromido:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de anizila bromido:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de anizila klorido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun sulfata acido:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de anizila acetato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado de anizila formiato:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun hidroksilamino:
Reakcio 8
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun dumetilzinko:
Reakcio 9
[redakti | redakti fonton]- Preparado de anizilamino:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- ChemSynthesis
- Synquest Laboratories
- Sigma Aldrich
- Sigma Aldrich
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
- Organophosphorus Chemistry
- Pharmaceutical Substances