Saltu al enhavo

Furfurilamido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Furanokarboksamido
furfurilamido
Plata kemia strukturo de la Furfurilamido
furfurilamido
Tridimensia kemia strukturo de la Furfurilamido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Furanamido
  • Amido de la furanata acido
Kemia formulo
C5H5NO2
CAS-numero-kodo 609-38-1
ChemSpider kodo 24777376
PubChem-kodo 69108
Fizikaj proprecoj
Aspekto flava solidaĵo
Molmaso 111,10024 g mol−1
Denseco 1,221 g/cm−3[1]
Fandpunkto 88,8 °C [2]
Bolpunkto 274,6°C [3]
Refrakta indico  1,5160
Acideco (pKa) 15,66
Ekflama temperaturo 119,9 °C [4]
Solvebleco Akvo:solvebla
Mortiga dozo (LD50) 200 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H301, H302, H310, H311, H314, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Furfurilamidokarboksamidofurano estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la amidoj de la furanata acido kaj amoniako. Furfurilamido estas blanka solidaĵo kun penetranta odoro uzata kiel kemia reakciaĵo kaj en la produktado de farmaciaĵoj pro ĝiaj antiamebaj, antibakteriaj kaj antifungaj proprecoj. Furfurilamido estas solvebla en akvo kaj reakcias kun fortaj bazoj, acidoj kaj reduktagentoj.

Bonvolu ne konfuzi...
Furfurilamino
Furfurilamido
CAS-numero 617-89-0
CAS-numero 609-38-1
Ili apartenas al du malsimilaj funkciaj grupoj, la unua estas amino de la metilfurano, pli konata kiel furfurilo, la dua estas amido de la furanila grupo.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per interagado de la furfuroila klorido kaj sodamido:

furfuroila klorido+sodamidofurfurilamido+natria klorido

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per traktado de la furfuroila klorido kun amoniako:

furfuroila klorido+amoniakofurfurilamido+klorida acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per agado de la furanata acido sur amoniako:

2-furanata acido+amoniakofurfurilamido+akvo

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

furano-nitrilo+akvofurfurilamido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per traktado de la furfuralo kun kloramino:

furfuralo+kloramino furfurilamido+ klorida acido

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per interagado de la furanata acido kaj sodamido:

furanata acido+sodamidofurfurilamido+natria hidroksido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

2-furanamino+karbona unuoksidofurfurilamido

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la furanata acido per hidratigo de la furfurilamindo:

furfurilamido+akvo2-furanata acido+amoniako

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]

3 furfurilamido+fosfora triklorido3furano-nitrilo+3klorida acido+fosfonata acido

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

furfurilamido+klorida acido+sulfata acidofurfuroila klorido+amonia bisulfato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la furfurilamino per kataliza reduktigo de la furfurilamido en ĉeesto de litia aluminia hidrido:

furfurilamidofurfurilamino+akvo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]

6furfurilamido+fosfora kvinoksido6furano-nitrilo+4fosfata acido

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]

furfurilamido+bromo+4natria hidroksido2-furanamino+natria karbonato+2natria bromido+2akvo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de saloj amidoderivitaj en alkala medio en ĉeesto de forta reduktagento tia kia litia aluminia hidrido:[5]

furfurilamido+natria hidroksidonatria 2-furanato+amoniako

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]