Oxepina
Appearance
Oxepina | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C6H6O |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | oxigeno eta karbono |
Mota | oxacycle (en) ![]() |
Tautomeroa | benzene oxide (en) ![]() |
Masa molekularra | 94,041865 Da |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | ATYBXHSAIOKLMG-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 291-70-3 |
ChemSpider | 4953942 |
PubChem | 6451477 |
Gmelin | 230029 |
Human Metabolome Database | HMDB0255979 |
UNII | CVP5X85XX5 |
Oxepina konposatu organiko ziklikoa da zazpi kate-begiz osatutakoa eta oxigeno bat eta hiru lotura bikoitz dituena[1]. Ez da konposatu aromatikoa eta eter enoliko ziklikotzat jo daiteke.
Oxepina oreka tautomerikoan dago bentzeno oxidoarekin. Oreka alde batera edo bestera desplazatuko da zikloan dauden ordezkatzaileen arabera[2].
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/67/Oxepin-benzene_oxide.png/334px-Oxepin-benzene_oxide.png)
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Oxepina sintezatzeko 4,5-dibromoziklohexanoaren epoxidoa base batekin tratatzen da, deshidrohalogenazioa pasatzen delarik. Basea DBU izan daiteke[3].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Oxepin» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2021-04-24).
- ↑ (Ingelesez) Vogel, E.; Günther, H.. (1967). «Benzene Oxide-Oxepin Valence Tautomerism» Angewandte Chemie International Edition in English 6 (5): 385–401. doi: . ISSN 1521-3773. (Noiz kontsultatua: 2021-04-24).
- ↑ (Ingelesez) Gillard, James R.; Newlands, Michael J.; Bridson, John N.; Burnell, D. Jean. (2011-02-05). «π-Facial stereoselectivity in the Diels–Alder reactions of benzene oxides» Canadian Journal of Chemistry doi: . (Noiz kontsultatua: 2021-04-24).