Tripano urdin
Appearance
Tripano urdin | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C34H24N6Na4O14S4 |
SMILES kanonikoa | [O-)S(=O)(=O)[O-])N)O)C)N=NC5=C(C6=C(C=C(C=C6C=C5S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-])N)O.[Na+].[Na+].[Na+].[Na+]&zoom=2.0&annotate=none 2D eredua] |
MolView | [O-)S(=O)(=O)[O-])N)O)C)N=NC5=C(C6=C(C=C(C=C6C=C5S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-])N)O.[Na+].[Na+].[Na+].[Na+] 3D eredua] |
Mota | konposatu kimiko |
Masa molekularra | 959,982410568 Da |
Erabilera | |
Rola | kantzerigeno |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | GLNADSQYFUSGOU-UHFFFAOYSA-J |
CAS zenbakia | 72-57-1 |
ChemSpider | 21159397 |
PubChem | 6296, 137122314 eta 101417452 |
Gmelin | 78897 |
ZVG | 100450 |
EC zenbakia | 200-786-7 |
ECHA | 100.000.715 |
MeSH | D014343 |
RxNorm | 10878 |
NDF-RT | N0000023102 |
Tripano urdina konposatu organikoa da, C34H28N6O14S4 formula duena koloratzaile azoikoen familiakoa, diazoikoen azpitaldekoa[1].
Erabilera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Histologian ehunak tindatzeko usatzen da. Izan ere, mikroskopioz begiratuta, zelula biziak hildakoetatik bereizteko manera ematen du. Zelula biziak edo zelula-mintza osorik dauzkaten ehunak ez dira tindatzen, tripano urdinak ezin duelako mintza zeharkatu. Hildako zeluletan, aldiz, mintza zeharkatzeko gaitasuna du[2].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) Hunger, Klaus; Mischke, Peter; Rieper, Wolfgang; Raue, Roderich; Kunde, Klaus; Engel, Aloys. (2000-09-15). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA ed. «Azo Dyes» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA) doi: . ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2024-06-20).
- ↑ (Ingelesez) Strober, Warren. (1997-03). «Trypan Blue Exclusion Test of Cell Viability» Current Protocols in Immunology 21 (1) doi: . ISSN 1934-3671. (Noiz kontsultatua: 2024-06-20).