Pravastatine
Apparence
Pravastatine | |
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Identification | |
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Nom UICPA | acide (3R,5R)-3,5-dihydroxy-7-((1R,2S,6S,8R,8aR)-6-hydroxy-2-méthyl-8-{[(2S)-2-méthylbutanoyl]oxy}-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalén-1-yl)-heptanoïque |
No CAS | |
No ECHA | 100.216.225 |
DrugBank | APRD00328 |
PubChem | 54687 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C23H36O7 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 424,527 7 ± 0,023 g/mol C 65,07 %, H 8,55 %, O 26,38 %, |
Données pharmacocinétiques | |
Liaison protéique | 50 % |
Demi-vie d’élim. | 1,5 à 2 heures |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La pravastatine est un principe actif de la famille des statines ayant une action hypolipémiante par inhibition de la HMG-Co A réductase. Elle est commercialisée dans les spécialités Elisor et Vasten, et en association avec de l'aspirine dans Pravadual.
Indications
[modifier | modifier le code]- Hypercholestérolémie essentielle pure
- Hyperlipidémie mixte
- prévention de l'infarctus du myocarde
- Prévention des décès de cause coronaires et de récidives post infarctus chez un patient avec un cholestérol normal
- Hyperlipidémie après transplantation d'organe chez le sujet sous immunosuppresseur
Effets indésirables
[modifier | modifier le code]- Troubles digestifs : constipation, nausée, crampes gastro-intestinales, troubles dyspeptiques, flatulences, diarrhées ;
- Myopathie avec myalgie sans gravité, élévation des CK (créatine kinases) atteignant parfois 10 fois la normale et imposant l'arrêt du traitement ;
- Rares : céphalées, asthénie, dépression, réactions cutanées allergiques, élévation des transaminases, tendinites, polynévrites sensitivo-motrices ;
- Exceptionnels : insomnie, alopécie, hypoglycémie, hyperglycémie, pancréatite, photosensibilisation, impuissance, thrombopénie, pneumopathie interstitielle.
- 2 à 3 personnes sur 100 000 : myopathie auto-immune associée aux statines.
Références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.