Zymostérol
Apparence
Zymostérol | |
![]() Structure du zymostérol |
|
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | (3S,5S,10S,13R,14R,17R)-10,13-diméthyl-17-[(2R)-6-méthylhept-5-én-2-yl]-2,3,4,5,6,7,11,12,14,15,16,17-dodécahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrén-3-ol |
Synonymes |
5-α-cholesta-8,24-diène-3-β-ol |
No CAS | |
No ECHA | 100.004.438 |
No CE | 204-880-9 |
PubChem | 92746 |
ChEBI | 18252 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C27H44O [Isomères] |
Masse molaire[1] | 384,637 7 ± 0,025 g/mol C 84,31 %, H 11,53 %, O 4,16 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier ![]() |
Le zymostérol est un intermédiaire du métabolisme du cholestérol, dont il est un précurseur. La conversion du zymostérol en cholestérol s'effectue dans le réticulum endoplasmique.
Le zymostérol s'accumule rapidement dans la membrane plasmique, où il migre depuis le cytosol près de deux fois plus vite que le cholestérol lui-même.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.