Alosa
Aparencia
- Para o xénero de peixes do mesmo nome, véxase Alosa
Alosa | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
(2R,3R,4R)-2,3,4,5,6-Pentahidroxihexanal | |
Identificadores | |
Número CAS | 2595-97-3 (D), 7635-11-2 (L) |
PubChem | 102288 |
ChemSpider | 92408 |
ChEBI | CHEBI:40822 |
Imaxes 3D Jmol | Image 1 |
| |
| |
Propiedades | |
Fórmula molecular | C6H12O6 |
Masa molar | 180,16 g mol−1 |
Punto de fusión | 128 °C; 262 °F; 401 K |
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. |
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4b/DL-Allose.svg/200px-DL-Allose.svg.png)
A alosa é un monosacárido de seis carbonos (hexosa) cun grupo aldehido (aldosa), polo que pertence ao grupo das aldohexosas. É un monosacárido pouco común, que foi illado do arbusto africano Protea rubropilosa. É soluble en auga e practicamente insoluble en metanol.
Isómeros
[editar | editar a fonte]A alosa é un epímero no carbono 3 da glicosa. En disolución acuosa a forma tautómera predominante é a β-D-alopiranosa (70%)[1].
Isómeros da D-alosa | ||
---|---|---|
Forma liñal | Proxección de Haworth | |
![]() <1% |
![]() α-D-alofuranosa 5% |
![]() β-D-alofuranosa 7% |
![]() α-D-alopiranosa 18% |
![]() β-D-alopiranosa 70% |
Notas
[editar | editar a fonte]- ↑ Dr. Jürg Hunziker (1999). "Kohlenhydratchemie. 2.1.3. Konformation" (en alemán). UNI-Bern. Arquivado dende o orixinal o 24 de xaneiro de 2009. Consultado o 5 de xuño de 2008.