Pergi ke kandungan

Asetil

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Asetil
Formula rangka bagi asetil dengan semua hidrogen jelas ditunjukkan
Nama
Nama IUPAC
Asetil (dipilih melebihi etanoil)[1][2]
Nama IUPAC sistematik
Methyloxidocarbon(•)[3] (bahan tambahan)
Pengecam
Imej model 3D Jmol
Singkatan Ac
1697938
ChEBI
ChemSpider
786
  • InChI=1S/C2H3O/c1-2-3/h1H3 ☑Y
    Key: TUCNEACPLKLKNU-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  • C[C]=O
Sifat
C2H3O
Jisim molar 43.05 g·mol−1
Termokimia
−15 to −9 kJ mol−1
Sebatian berkaitan
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☑Y pengesahan (apa yang perlu☑Y/N?)
Rujukan kotak info

Dalam kimia organik, asetil ialah satu kelompok berfungsi, asil dengan formula kimia COCH3. Kelompok berfungsi ini kadang-kadang diwakili dengan lambang Ac[4] (tidak patut dikelirukan dengan unsur aktinium). Kelompok asetil mengandungi satu kelompok metil yang berikatan tunggal dengan satu karbonil. Pusat karbonil bagi sesuatu radikal asil mempunyai satu elektron tidak terikat yang dengannya pusat karbonil itu membentuk satu ikatan kimia dengan selebih R dalam molekul itu. Dalam tatanama IUPAC, asetil dipanggil etanoil, tetapi istilah ini jarang didengar. Moieti asetil ialah satu komponen bagi banyak sebatian organik, termasuk neurotransmiter asetilkolin, asetil-CoA, asetilsisteina, dan analgesik-analgesik asetaminofen (juga dikenali sebagai parasetamol) dan asid asetilsalisilik (lebih dikenali sebagai aspirin).

Lihat juga

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ "List of Radical Names Beginning from "A"". Nomenclature of Organic Chemistry, Sections A, B, C, D, E, F, and H, Pergamon Press, Oxford, 1979. Copyright 1979 IUPAC.
  2. ^ "R-5.7.1 Carboxylic acids, where acetyl appears as an example". IUPAC, Commission on Nomenclature of Organic Chemistry. A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds (Recommendations 1993), 1993, Blackwell Scientific publications, Copyright 1993 IUPAC.
  3. ^ "Acetyl". Chemical Entities of Biological Interest. United Kingdom: Institut Bioinformatik Eropah.
  4. ^ Hanson, James A. (2001). Functional group chemistry. Cambridge, England, United Kingdom: Royal Society of Chemistry. m/s. 11. ISBN 0-85404-627-5.