Tetrahydroxy-1,4-benzochinonbisoxalaat
Uiterlijk
Tetrahydroxy-1,4-benzochinonbisoxalaat | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Sructuurformule van tetrahydroxy-1,4-benzochinonbisoxalaat
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | ||||
IUPAC-naam | Benzo[1,2-b:4,5-b′]bis([1,4]dioxine)-2,3,5,7,8,10-hexon | |||
Andere namen | Benzo[1,2-b:4,5-b']bis-p-dioxine-2,3,5,7,8,10-hexon | |||
Molmassa | 280,00 g/mol | |||
SMILES | O=C1C(OC2=O)=C(OC2=O)C(C3=C1OC(C(O3)=O)=O)=O
| |||
CAS-nummer | 20068-66-0 | |||
PubChem | 85762080 | |||
Wikidata | Q389681 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
|
Tetrahydroxy-1,4-benzochinonbisoxalaat is een chemische verbinding, een koolstofoxide met de formule . Het molecuul is opgebouwd rond een 1,4-benzochinonkern, waarbij de vier waterstof-atomen vervangen zijn door twee oxalaat-groepen. De stof kan ook gezien worden als een viervoudige ester van tetrahydroxy-1,4-benzochinon met oxaalzuur.
De verbinding is voor het eerst beschreven door H.S. Verter et al in 1968. Het werd verkregen door tetrahydroxy-1,4-benzochinon met oxalylchloride in THF te laten reageren. De verbinding kristalliseerde als THF-gesolvateerde gele vaste stof uit. Dit bisoxalaat kon niet in pure (niet gesolvateerde) vorm geïsoleerd worden.[1]
Bronnen, noten en/of referenties
- Dit artikel of een eerdere versie ervan is een (gedeeltelijke) vertaling van het artikel Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone bisoxalate op de Engelstalige Wikipedia, dat onder de licentie Creative Commons Naamsvermelding/Gelijk delen valt. Zie de bewerkingsgeschiedenis aldaar.
- Verwijzingen in de tekst
- ↑ (en) H. S. Verter, H. Porter, and R. Dominic (Verter, Porter and Dominic, 1968), A new carbon oxide: synthesis of tetrahydroxybenzoquinone bisoxalate. Chemical Communications (London), p. 973b–974. DOI:10.1039/C1968000973b