Laktuloza
Prijeđi na navigaciju
Prijeđi na pretragu
![]() | |||
(IUPAC) ime | |||
---|---|---|---|
4-O-β-D-Galaktopiranozil-β-D-fruktofuranoza (2S,3R,4S,5R,6R)-2-((2R,3S,4S,5R)-4,5-dihidroksi-2,5-bis(hidroksimetil) tetrahidrofuran-3-iloksi)-6-(hidroksimetil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol | |||
Klinički podaci | |||
Robne marke | Konstuloza | ||
AHFS/Drugs.com | Monografija | ||
MedlinePlus | a682338 | ||
Identifikatori | |||
CAS broj | 4618-18-2 | ||
ATC kod | A06AD11 | ||
PubChem[1][2] | 11333 | ||
DrugBank | DB00581 | ||
ChemSpider[3] | 10856 | ||
UNII | 9U7D5QH5AE ![]() | ||
KEGG[4] | D00352 ![]() | ||
ChEBI | CHEBI:6359 ![]() | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL296306 ![]() | ||
Hemijski podaci | |||
Formula | C12H22O11 | ||
Mol. masa | 342,296 g/mol | ||
SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
Farmakokinetički podaci | |||
Bioraspoloživost | Slabo se apsorbuje | ||
Metabolizam | 100% u crevima posredstvom intestinalnih bakterija | ||
Poluvreme eliminacije | 1,7-2 sata | ||
Izlučivanje | Fecal | ||
Farmakoinformacioni podaci | |||
Trudnoća | B(US) | ||
Pravni status | P (UK) | ||
Način primene | Oralno |
Laktuloza je sintetički, nesvarljivi šećer koji se koristi za treatman hronične konstipacije[6] i hepatičke encefalopatije, komplikacija bolesti jetre. On je disaharid formiran od jednog molekula fruktoze i galaktoze. On se industrijski dobija izomerizacijom laktoze.
Laktuloza se koristi za tretiranje hronične konstipacije[7]. Metaboliti laktuloze izvlače vodu u creva, izazivajući katarzični efekat putem osmotskog dejstva. Ona je bezbedna za osobe svih uzrasta, izuzev veoma malog procenta populacije koji je galaktozno netolerantan. Kod odraslih, doza se podešava tako da dovede pražnjenje creva. Dejstvo laksative može vremenom da opadne, te je neophodno povećanje doze. Laktulozu je moguće bezbedno koristiti decenijama.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Voskuijl W, de Lorijn F, Verwijs W, et al. (November 2004). „PEG 3350 (Transipeg) versus lactulose in the treatment of childhood functional constipation: a double blind, randomised, controlled, multicentre trial”. Gut 53 (11): 1590–4. DOI:10.1136/gut.2004.043620. PMC 1774276. PMID 15479678.
- ↑ Lactulose, MedlinePlus Drug Information