Permetrin
![]() | |
Adlandırmalar | |
---|---|
3-Phenoxybenzyl (1RS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate | |
Tanımlayıcılar | |
3D model (JSmol)
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.052.771 |
KEGG | |
PubChem CID
|
|
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|
| |
| |
Özellikler | |
Molekül formülü | C21H20Cl2O3 |
Molekül kütlesi | 391.28 g/mol |
Görünüm | Renksiz kristaller halinde |
Yoğunluk | 1.19 g/cm³, katı |
Erime noktası | 34 |
Kaynama noktası | 200 |
Çözünürlük (su içinde) | Çözünmeyen (5.5 x 10-3 ppm) |
Tehlikeler | |
İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH): | |
Ana tehlikeler | Cilt ve göz için tehlikeli, akciğerlere zararlı |
Güvenlik bilgi formu (SDS) | Dış MSDS |
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |
Bilgi kutusu kaynakları |
Permethrin, tarım ilaçlarında, böcek kovucu ve böcek ilaçlarında yaygın bir şekilde kullanılan insektisittir.
Kullanım alanları
[değiştir | kaynağı değiştir]- Permetrin;
- Bir insektisit olarak,
- Tarımda, bitkileri korumak için,
- Hayvancılıkta parazitleri öldürmek için,
- Evlerde ve Endüstride böcek kontrolü için,
- Böcek kovucu ve böcek ilacı olarak ise;
- Ağaç tedavisinde, kereste işleme esnasında,
- Hazır giyimde giysilerde koruyucu önlem olarak,
- Evcil hayvanların barınaklarında pire önleyici olarak kullanılmaktadır.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/cd/Permethrin_0.5%25.png/220px-Permethrin_0.5%25.png)
Ev hayvanlarında kullanımı
[değiştir | kaynağı değiştir]Permetrin kediler için zehirlidir. Köpeklerde permetrin, pire tedavisi için uygulanmasından sonra kediler ile kurdukları temas sonrasında kedilerin öldüğü bilinmektedir.[1]
Ayrıca bakınız
[değiştir | kaynağı değiştir]Kişisel sağlık
[değiştir | kaynağı değiştir]Permethrin, baş biti ve uyuz parazitlerinin tedavisinde kullanılmaktadır. Genelde baş biti ve uyuz için (reçetesiz) hazırlanan solüsyona %5 oranında katılarak kullanılmaktadır. Ancak İngiliz ulusal ilaç merkezi, permethrinin bitlenmenin ortadan kaldırılmasında düşük bir etkinliğe sahip olduğunu belirtmektedir.
Stereokimya
[değiştir | kaynağı değiştir]Permethrin, siklopropan halkasındaki iki stereojenik merkezden kaynaklı dört stereoizomere (iki çift enantiyomere) sahiptir. Transpermethrin olarak bilineni trans enantiyomer çiftidir.
-
(1S)-trans-asit kısmı -
Bir cis enantiyomeri -
Diğer cis enantiyomeri
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ P-J Linnett. "Kedilerde Permetrin türü zehirlenmeler". Australian Veterinary Journal. s. 1-2, 32–35. 86. 11 Nisan 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi.
Dış bağlantılar
[değiştir | kaynağı değiştir]- Permethrin Teknik Bilgi Sayfası - Amerika Ulusal İlaç Bilgi Merkezi (İngilizce)
- Permethrin Genel Bilgi Sayfası - Amerika Ulusal İlaç Bilgi Merkezi29 Şubat 2012 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. (İngilizce)
- Hazır giyimde Permethrin kullanımı - Amerika Milli Böcek ilacı Bilgi Merkezi25 Haziran 2008 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. (İngilizce)
- "Amerikan ordusunda permethrin emdirilmiş giysilerin kullanılması hakkında", Ulusal Araştırma Konseyi (1994, US)16 Mart 2012 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. (İngilizce)
- "Permethrin özet raporu", Veteriner ürünleri komitesi, Avrupa tıbbi ürünler değerlendirme ajansı (1998, EU([ölü/kırık bağlantı] (İngilizce)
- Parkinson hastalığının böcek ilacı ile bağıntısı1 Mayıs 2008 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. (İngilizce)
- Permethrin Böcek ilacı bilgi profili - Toxicology Uzantı Ağı23 Mart 2012 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. (İngilizce)
- Permethrin kimyasal verileri18 Şubat 2012 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. (İngilizce)
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/30px-Commons-logo.svg.png)