Tek kaşlılık

Tek kaşlı bir insan

Tek kaşlılık, iki kaşın burun köprüsünün üzerinde ortada birleşmesi ile oluşan tek kaştır.^[1] Burun köprüsünün üzerindeki saçlar, kaşlarla aynı renk ve kalınlıktadır, öyle ki, kesintisiz bir saç çizgisi oluşturmak üzere birleşirler.

Tek kaşlılık genetik bir özelliktir. PAX3 geni ile ilişkilidir.

Tek kaşlılık normal insan varyasyonunun bir parçasıdır, ancak gelişimsel bozukluklardan da kaynaklanabilir.

• Waardenburg sendromu;
• Patau sendromu;
• Smith-Lemli-Opitz sendromu;
• Sanfilippo sendromu;
• 3p delesyon sendromu;
• Kromozom Silinmesi Dillan 4p Sendromu (Wolf–Hirschhorn sendromu);
• Gorlin sendromu (Bazal Hücre Nevus Sendromu);
• Cornelia de Lange Sendromu
• Frontometaphyseal displazi
• ATRX Sendromu
• Kromozom 9q34 Mikrodelesyon Sendromu veya Kleefstra sendromu
• 17q12 mikroduplikasyon sendromu