انتقل إلى المحتوى

آنتيبين

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
آنتيبين
آنتيبين
آنتيبين
الاسم النظامي (IUPAC)

N2-{[(1S)-1-carboxy-2-phenylethyl]carbamoyl}-N5-(diaminomethylidene)-L-ornithyl-N-{(2S)-5-[(diaminomethylidene)amino]-1-oxopentan-2-yl}-L-valinamide

المعرفات
رقم CAS 37691-11-5 ☒N
بوب كيم (PubChem) 37817
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • O=C[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)N[C@H](C(=O)O)Cc1ccccc1)CCC/N=C(\N)N)C(C)C)CCC/N=C(\N)N
  • 1S/C27H44N10O6/c1-16(2)21(23(40)34-18(15-38)10-6-12-32-25(28)29)37-22(39)19(11-7-13-33-26(30)31)35-27(43)36-20(24(41)42)14-17-8-4-3-5-9-17/h3-5,8-9,15-16,18-21H,6-7,10-14H2,1-2H3,(H,34,40)(H,37,39)(H,41,42)(H4,28,29,32)(H4,30,31,33)(H2,35,36,43)/t18-,19-,20-,21-/m0/s1 ☑Y
    Key: SDNYTAYICBFYFH-TUFLPTIASA-N ☑Y

الخواص
صيغة كيميائية C27H44N10O6
كتلة مولية 604.7 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

عبارة عن قليل الببتيد معزول عن الشعيات ويستخدم في الأبحاث الكيميائية الحيوية كمثبط للبروتياز، تم الإبلاغ عنه في عام 1972 كأول ببتيد طبيعي الذي يحتوي على مجموعة اليوريلين.[1] على وجه التحديد، هو مثبط من التربسين والباباين.[2]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Umezawa، S؛ Tatsuta، K؛ Fujimoto، K؛ Tsuchiya، T؛ Umezawa، H (1972). "Structure of antipain, a new Sakaguchi-positive product of streptomyces". The Journal of Antibiotics. ج. 25 ع. 4: 267–70. DOI:10.7164/antibiotics.25.267. PMID:5052959.
  2. ^ Suda، H؛ Aoyagi، T؛ Hamada، M؛ Takeuchi، T؛ Umezawa، H (1972). "Antipain, a new protease inhibitor isolated from actinomycetes". The Journal of Antibiotics. ج. 25 ع. 4: 263–6. DOI:10.7164/antibiotics.25.263. PMID:4559651.