Vés al contingut

Producte sanitari implantable actiu

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure

Un producte sanitari implantable actiu és “qualsevol producte sanitari actiu destinat a ser introduït totalment o parcialment, mitjançant intervenció quirúrgica o mèdica, en el cos humà, o mitjançant intervenció mèdica, en un orifici natural, i destinat a romandre després d'aquest procés”[1] Exemples de producte sanitari actiu implantable més comuns són els marcapassos i els implants coclears. Per poder comercialitzar a Europa un producte sanitari precisa ostentar la marca CE de conformitat. L'avaluació de conformitat la realitzen els organismes notificats que són en general entitats de certificació acreditades (per exemple: DNV, SGS, TÜV) o bé autoritats sanitàries (per exemple: AEMPS, Infarma)

Vegeu també

[modifica]

Referències

[modifica]
  1. Definició segons la directiva 90/385/CEE Directiva 90/385/EEC relativa a l'aproximació de les legislacions dels Estats membres sobre els productes sanitaris implantables actius Diari Oficial de la Unió Europea L 189 de 20 de juliol de 1990

Bibliografia

[modifica]

Enllaços externs

[modifica]