Imidapril
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Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Imidapril | |||||||||||||||
Andere Namen |
(4S)-3-[(2S)-2-{[(2S)-1-Ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino}propanoyl]-1-methyl-2-oxoimidazolidin-4-carbonsäure | |||||||||||||||
Summenformel | C20H27N3O6 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff (Hydrochlorid)[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||
ATC-Code | ||||||||||||||||
Wirkstoffklasse | ||||||||||||||||
Wirkmechanismus |
Hemmung des Angiotensin-konvertierenden Enzyms | |||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 405,44 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Imidapril ist ein Arzneistoff der Gruppe der ACE-Hemmer, der insbesondere zur Behandlung der arteriellen Hypertonie (Bluthochdruck) und der Herzinsuffizienz eingesetzt wird. Sein Wirkprinzip beruht auf der Hemmung des Angiotensin-konvertierenden Enzyms (ACE).[3]
![](http://178.128.105.246/host-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a6/Imidaprilat_Structural_formula_V1.svg/220px-Imidaprilat_Structural_formula_V1.svg.png)
Handelspräparate
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Tanatril (A), Cardipril (PT)
- Prilium (D, A), für Hunde
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e Datenblatt Imidapril hydrochloride, ≥98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. Januar 2022 (PDF).
- ↑ The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. 14. Auflage. Merck & Co., Whitehouse Station NJ 2006, S. 853, ISBN 0-911910-00-X.
- ↑ D. M. Robinson, M. P. Curran, K. A. Lyseng-Williamson: Imidapril: A review of its use in essential hypertension, Type 1 diabetic nephropathy and chronic heart failure. In: Drugs. Band 67, Nr. 9, 2007, S. 1359–1378, doi:10.2165/00003495-200767090-00008, PMID 17547476.