Saltu al enhavo

1-Hekseno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
1-Hekseno
1-Hekseno
Plata kemia strukturo de la
1-Hekseno
1-Hekseno
Tridimensia kemia strukturo de la 1-Hekseno
Alternativa(j) nomo(j)
  • Butilvinilo
  • Propilalilo
  • Etilbutano
Kemia formulo
C6H12
CAS-numero-kodo 592-41-6
ChemSpider kodo 555073
PubChem-kodo 11597
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora brulema likvaĵo
Molmaso 84,162g mol−1
Denseco 0,678 g/cm−3[1]
Fandpunkto -140 °C [2]
Bolpunkto 65,6 °C [3]
Refrakta indico  1,3867[4]
Ekflama temperaturo -26 °C [5]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Memsparka temperaturo 253 °C [6]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H304, H335, H336
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P280, P301+310, P303+361+353, P304+340, P312, P331, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1-HeksenoC6H12 estas alkeno aŭ nesaturita rektoĉena hidrokarbonido kun 6 karbonatomoj kaj 12 hidrogenatomoj. En normalaj kondiĉoj ĝi estas senkolora brulema likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en organikaj solvantoj tiaj kiaj kloroformo, benzeno, benzino, etanolo, metanolo, eteroj kaj acetonoj. Strukture ekzistas 18 malsamaj kombinaĵoj kun la sama kemia formulo. Ĝiaj izomeroj povas prezentiĝi sub la cis aŭ trans formo aŭ kun branĉa kateno. 1-Hepteno estas klasifikita en industrio kiel pli alta olefino kaj alfa-olefino, signifante ke la duobla ligo situas ĉe la alfa (primara) pozicio, dotante la kunmetaĵon kun pli alta reagemo kaj tiel kun utilaj kemiaj trajtoj.

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de 1-Hekseno per senhidratigo de la heksanolo:

Heksanolo 1-Hekseno

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de 1-Hekseno per senhidratigo de la 1-Heksanalo:

1-Heksanalo 1-Hekseno

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de 1-Hekseno per interagado de la 1-kloro-2-propeno kun propila natrio:

1-kloro-2-propeno +propila natrio 1-Hekseno + natria klorido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de 1-Hekseno per traktado de la etilmagnezia bromido kun 4-bromo-1-buteno:

etilmagnezia bromido +4-Bromo-1-buteno 1-Hekseno + magnezia bromido

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de 1-Hekseno per kataliza interagado de 1-buteno kun etileno:

1-buteno +etileno 1-Hekseno

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • En industrio 1-Hekseno produktatas per oligomerigo[7] de la etileno:

3 etileno 1-Hekseno

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]
  1. Chemical Book
  2. Chembk
  3. Chemsrc
  4. Chemnet
  5. Chemblink
  6. Sigma Aldrich
  7. Oligomero estas molekulo konsistanta je kelkaj similaj aŭ identaj ripetunuoj kiuj povas esti derivita, fakte aŭ koncipe, el kopioj de pli malgranda molekulo, ilia monomero.