Izopropila glioksilato
Etoso
Izopropila glioksilato | ||
Plata kemia strukturo de la Izopropila glioksilato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila glioksilato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 924-53-8 | |
ChemSpider kodo | 9095729 | |
PubChem-kodo | 10920483 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Molmaso | 116,116 g·mol-1 | |
Bolpunkto | 141°C | |
Refrakta indico | 1,399 | |
Ekflama temperaturo | 47 °C | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R11 R36/37/38 R48/20 R63 R65 R67 | |
Sekureco | S9 S16 S23 S24/25 S33 S36/37/39 S45 S60 S62 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H304, H315, H333, H336, H361, H373 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P272, P280, P302+352, P303+361+353, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P370+378, P403+235, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izopropila glioksilato aŭ C5H8O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glioksilata acido kaj izopropanolo. Izopropila glioksilato estas , uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila glioksilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila glioksilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de glioksilata acido kaj izopropila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de glioksilata anhidrido kaj izopropila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de izopropila klorido kaj glioksilata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de izopropila klorido kaj natria glioksilato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter izopropila fenilacetato kaj fenetila glioksilato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter izopropila cinamato kaj glioksilata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter etila glioksilato kaj izopropila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la izopropila glioksilato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la izopropila glioksilato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la izopropila glioksilato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl: