Wikipedia, Entziklopedia askea
Triptofano |
---|
![](http://178.128.105.246/host-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c1/L-Tryptophan_-_L-Tryptophan.svg/190px-L-Tryptophan_-_L-Tryptophan.svg.png) |
Formula kimikoa | C11H12N2O2 |
---|
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
---|
SMILES isomerikoa | N[C@@H](CC1=CNC2=C1C=CC=C2)C(O)=O |
---|
MolView | 3D eredua |
---|
Konposizioa | Nitrogeno eta karbono |
---|
Mota | tryptamine alkaloid (en) , proteinogenic amino acid (en) , L-amino acid (en) , DL-tryptophan (en) eta aminoazido esentzial |
---|
Estereoisomeroa | D-Tryptophan (en) , D-tryptophan zwitterion (en) eta L-tryptophan zwitterion (en) ![Itzuli](http://178.128.105.246/host-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/70/Noun_Project_label_icon_1116097_cc_mirror.svg/10px-Noun_Project_label_icon_1116097_cc_mirror.svg.png) |
---|
Tautomeroa | L-tryptophan zwitterion (en) ![Itzuli](http://178.128.105.246/host-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/70/Noun_Project_label_icon_1116097_cc_mirror.svg/10px-Noun_Project_label_icon_1116097_cc_mirror.svg.png) |
---|
|
Azidotasuna (pKa) | 9,39 |
---|
Masa molekularra | 204,09 Da |
---|
|
Interakzioak | linezolid (en) , linezolid (en) , linezolid (en) , linezolid (en) , Paroxetina, Paroxetina, Paroxetina, Paroxetina, Sertralina, Sertralina, Sertralina, Sertralina, fluvoxamine (en) , fluvoxamine (en) , fluvoxamine (en) , fluvoxamine (en) , Fluoxetina, Fluoxetina, Fluoxetina, Fluoxetina, (RS)-citalopram (en) , (RS)-citalopram (en) , (RS)-citalopram (en) , (RS)-citalopram (en) , imipramina, imipramina, imipramina, imipramina eta imipramina |
---|
Elkarrekintza | calcium sensing receptor (en) , G protein-coupled receptor 139 (en) , Solute carrier family 36 member 1 (en) eta taste receptor type 2 (en) ![Itzuli](http://178.128.105.246/host-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/70/Noun_Project_label_icon_1116097_cc_mirror.svg/10px-Noun_Project_label_icon_1116097_cc_mirror.svg.png) |
---|
Rola | second-generation antidepressive agents (en) ![Itzuli](http://178.128.105.246/host-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/70/Noun_Project_label_icon_1116097_cc_mirror.svg/10px-Noun_Project_label_icon_1116097_cc_mirror.svg.png) |
---|
|
InChlKey | QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N |
---|
CAS zenbakia | 73-22-3 |
---|
ChemSpider | 6066 |
---|
PubChem | 6305 eta 6923516 |
---|
Reaxys | 86197 |
---|
Gmelin | 16828 eta 57912 |
---|
ChEBI | 51434 |
---|
ChEMBL | CHEMBL54976 |
---|
ZVG | 100457 |
---|
EC zenbakia | 200-795-6 |
---|
ECHA | 100.000.723 |
---|
MeSH | D014364 |
---|
RxNorm | 10898 |
---|
Human Metabolome Database | HMDB0000929 |
---|
UNII | 8DUH1N11BX |
---|
NDF-RT | N0000180301 eta N0000146988 |
---|
KEGG | D00020 eta C00078 |
---|
PDB Ligand | TRP |
---|
Triptofanoa[1] (Trp) proteinen osagaia den aminoazido esentzialetako bat da, beraz dieta bidez hartu beharrekoa. Azido 2-amino-3-(1H-indol-3-il)propioniko honen formula kimikoa HO2CCH2(NH2)CH2(C8NH6) da eta UGG kodonaren bidez adierazten da.
Molekula hidrofobikoa da, hau da, uretan disolbaezina albo katean indol talde bat duelako.
Gainera, serotonina neurotransmisorearen askapenerako ezinbestekoa da. Honi esker, antsietatea, insomnioa eta estresa erregulatzen dira.