Citronelila klorido
Etoso
Citronelila klorido | ||
![]() | ||
Plata kemia strukturo de la Citronelila klorido | ||
![]() | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila klorido | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 62812-91-3 | |
ChemSpider kodo | 7991116 | |
PubChem-kodo | 9815366 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 174,712 g·mol-1 | |
Denseco | 0,931g cm−3 | |
Bolpunkto | 219 °C | |
Refrakta indico | 1,447 | |
Ekflama temperaturo | 84 °C | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | >2850 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36 S37 S39 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P305+351+338 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Citronelila klorido aŭ C10H19Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la halogenidoj de la klorida acido kaj citronelolo. Citronelila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de klorida acido kaj citronelolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de citronelila oksalato kaj HCl:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de klorida acido kaj citronelila formiato:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria klorido kaj citronelila jodido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de fenetila klorido kaj citronelila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter klorida acido kaj citronelila benzoato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter alila klorido kaj citronelolo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la citronelila klorido:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la citronelila klorido:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun zinka hidroksido:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun zinka jodido:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun natria bisulfido:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Reactive Intermediates
- Carbon Monoxide in Organic Synthesis
- Free Radicals in Synthesis and Biology
- Food Chemicals Codex
- Chemicals Used in Food Processing
- Journal of Fermentation and Bioengineering
- Ullmann's Food and Feed
- British Chemical Abstracts