Mentila klorido
Etoso
Mentila klorido | ||
![]() | ||
Plata kemia strukturo de la Mentila klorido | ||
![]() | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Mentila klorido | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 16052-42-9 | |
ChemSpider kodo | 77532 | |
PubChem-kodo | 85951 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 174,7052 g·mol−1 | |
Denseco | 0,936g cm−3[1] | |
Fandpunkto | −20 °C | |
Bolpunkto | 216 °C | |
Refrakta indico | 1,464 | |
Ekflama temperaturo | 78,9 °C | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | 24|25 | |
Sekureco | 36/37/39 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H227, H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Mentila klorido aŭ C10H19Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj mentolo. Mentila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Mentila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Mentila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de klorida acido kaj mentila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de mentila acetato kaj HCl:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de klorida acido kaj mentila formiato:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de mentila alkoholo kaj tionila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de etila klorido kaj mentila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter klorida acido kaj mentila acetato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter metila klorido kaj mentila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la mentila klorido:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun arĝenta (I) hidroksido:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila formiato:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun zinka hidroksido:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun zinka jodido:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun natria bisulfido:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Wiley Online Library
- Pyrolysis of Organic Molecules: Applications to Health and Environmental Issues
- Advances in Physical Organic Chemistry
- Invitation to Organic Chemistry
- Organic Chemistry
- Organic Chemistry
- Organic Chemistry, John McMurry
- Essentials of Organic Chemistry