SLC2A13
المظهر
SLC2A13 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||
أسماء بديلة | SLC2A13, HMIT, solute carrier family 2 member 13 | ||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611036 MGI: MGI:2146030 HomoloGene: 43139 GeneCards: 114134 | ||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | 114134 | 239606 | |||||
Ensembl | ENSG00000151229 | ENSMUSG00000036298 | |||||
يونيبروت | |||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 15: 91.15 – 91.46 Mb | |||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
ويكي بيانات | |||||||
|
SLC2A13 (Solute carrier family 2 member 13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC2A13 في الإنسان.[1]
الوظيفة
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 13". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2011-10-23.
قراءة متعمقة
[عدل]- Uldry M، Ibberson M، Horisberger JD، Chatton JY، Riederer BM، Thorens B (أغسطس 2001). "Identification of a mammalian H(+)-myo-inositol symporter expressed predominantly in the brain". The EMBO Journal. ج. 20 ع. 16: 4467–77. DOI:10.1093/emboj/20.16.4467. PMC:125574. PMID:11500374.
- Fu GK، Wang JT، Yang J، Au-Young J، Stuve LL (يوليو 2004). "Circular rapid amplification of cDNA ends for high-throughput extension cloning of partial genes". Genomics. ج. 84 ع. 1: 205–10. DOI:10.1016/j.ygeno.2004.01.011. PMID:15203218.
- Bankovic J، Stojsic J، Jovanovic D، Andjelkovic T، Milinkovic V، Ruzdijic S، Tanic N (فبراير 2010). "Identification of genes associated with non-small-cell lung cancer promotion and progression". Lung Cancer. ج. 67 ع. 2: 151–9. DOI:10.1016/j.lungcan.2009.04.010. PMID:19473719.
- Di Daniel E، Mok MH، Mead E، Mutinelli C، Zambello E، Caberlotto LL، Pell TJ، Langmead CJ، Shah AJ، Duddy G، Kew JN، Maycox PR (يوليو 2009). "Evaluation of expression and function of the H+/myo-inositol transporter HMIT". BMC Cell Biology. ج. 10: 54. DOI:10.1186/1471-2121-10-54. PMC:2717050. PMID:19607714.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Satake W، Nakabayashi Y، Mizuta I، Hirota Y، Ito C، Kubo M، Kawaguchi T، Tsunoda T، Watanabe M، Takeda A، Tomiyama H، Nakashima K، Hasegawa K، Obata F، Yoshikawa T، Kawakami H، Sakoda S، Yamamoto M، Hattori N، Murata M، Nakamura Y، Toda T (ديسمبر 2009). "Genome-wide association study identifies common variants at four loci as genetic risk factors for Parkinson's disease". Nature Genetics. ج. 41 ع. 12: 1303–7. DOI:10.1038/ng.485. PMID:19915576.