Magnezon
| |||||||||||||||||||||||||
![]() Wodny roztwór magnezonu, pH ~7 | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C12H9N3O4 | ||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory |
NO | ||||||||||||||||||||||||
Masa molowa |
259,22 g/mol | ||||||||||||||||||||||||
Wygląd | |||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Magnezon – organiczny związek chemiczny, barwnik azowy stosowany w chemii analitycznej do wykrywania magnezu. W środowisku alkalicznym z jonami magnezu wytrąca niebieskawy osad[7].
Magnezon | ||
---|---|---|
pH < 11 | ⇄ | pH > 13 |
Magnezon jest wskaźnikiem pH, zmieniającym barwę przy pH 11–13 z żółtej na fiołkową[8]. Jest też stosowany jako wskaźnik do miareczkowania słabych kwasów w układach niewodnych. W dimetyloformamidzie przy miareczkowaniu n-butyloaminą roztwór zmienia barwę z czerwonej na niebieską[9].
Można go otrzymać praktycznie ilościowo z rezorcynolu i 4-nitroaniliny w obecności źródła kationów nitrozoniowych [N≡O]+
na podłożu stałym. W pierwszym etapie nitroanilina ulega przekształceniu w odpowiednią sól diazoniową, którą poddaje się sprzęganiu z rezorcynolem[10][11].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b c Magnezon I. Karta charakterystyki substancji/preparatu [online], POCH, 1 czerwca 2008 [dostęp 2018-02-17] [zarchiwizowane z adresu 2018-02-17] .
- ↑ a b 4-(4-Nitrofenyloazo)rezorcyna (nr 114669) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2018-02-17]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-416, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
- ↑ a b c d Monika Rana i inni, Azo-dyes based small bifunctional molecules for metal chelation and controlling amyloid formation, „Inorganica Chimica Acta”, 471, 2018, s. 419–429, DOI: 10.1016/j.ica.2017.11.029 (ang.).
- ↑ M. Oshima i inni, Highly sensitive determination method for total carbonate in water samples by flow injection analysis coupled with gas-diffusion separation, „Analytical Sciences”, 17 (11), 2001, s. 1285–1290, DOI: 10.2116/analsci.17.1285, PMID: 11759510 (ang.).
- ↑ Magnezon (nr 114669) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2018-02-17]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Magnezon (nr 114669) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck). [dostęp 2018-02-17].
- ↑ Azo Violet [online], Cole-Parmer [zarchiwizowane z adresu 2016-10-28] (ang.).
- ↑ Erwin Ross, Jutta Köthe, Renate Naumann, Wolfgang Fischer, Wilhelm-Dietrich Mayer, Gerhard Wieland, Ernest J. Newman, Charles M. Wilson: Indicator Reagents. W: Ullmann's Encyclopedia of Chemical Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH Verlag, 2005, s. 13. DOI: 10.1002/14356007.a14_127. ISBN 978-3-527-30673-2. (ang.).
- ↑ Hassan Valizadeh i inni, Synthesis of a nitrite functionalized star-like poly ionic compound as a highly efficient nitrosonium source and catalyst for the diazotization of anilines and subsequent facile synthesis of azo dyes under solvent-free conditions, „Dyes and Pigments”, 117, 2015, s. 64–71, DOI: 10.1016/j.dyepig.2015.02.007 (ang.).
- ↑ Ashkan Shomali , Hassan Valizadeh , Saeideh Noorshargh , New Generation of Nitrite Functionalized Star-like Polyvinyl Imidazolium Compound: Application as a Nitrosonium Source and Three Dimensional Nanocatalyst for the Synthesis of Azo Dyes, „Letters in Organic Chemistry”, 14 (6), 2017, DOI: 10.2174/1570178614666170321125216 (ang.).