Пређи на садржај

Cikloprolol

С Википедије, слободне енциклопедије
Cikloprolol
Nazivi
IUPAC naziv
1-[4-[2-(Ciklopropilmetoksi)etoksi]fenoksi]-3-(propan-2-ilamino)propan-2-ol
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
KEGG[1]
UNII
  • CC(C)NCC(COC1=CC=C(C=C1)OCCOCC2CC2)O
Svojstva
C18H29NO4
Molarna masa 323,43 g·mol−1
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Reference infokutije

Cikloprolol je beta-adrenoceptorski antagonista.[4]

Sinteza cikloprolola.[5][6]
  1. ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  3. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Cocco, G; Alfiero, R; Pouleur, H (1992). „An evaluation of the safety of the beta-modulator cicloprolol in chronic heart failure”. Clinical Cardiology. 15 (1): 38—42. PMID 1347258. doi:10.1002/clc.4960150109Слободан приступ. 
  5. ^ DE 2649605, Manoury, Philippe Michel Jacques; Cavero, Icilio Angelo Girolamo & Majer, Henry et al., "Phenoläther, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Arzneimttel [Phenol ethers, processes for their preparation and medicinal products containing them]", published 1977-05-18, assigned to Synthelabo S.A. 
  6. ^ P. M. J. Manouri, I. A. G. Carero, H. Majer, and P. R. L. Giudicelli, (1977) Chem. Abstr., 87:134,543j (1977). eidem U.S. Patent 4.311.708